Поиск
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2270 сердец
ВЫ ПОДАРИЛИ
534 407 818 руб.
ЗА ИЮЛЬ
15 177 403 руб.

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к необходимым документам:

Необходимые документы

1. Письмо с просьбой о помощи. 
Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.
2. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).
3. Медицинское заключение и показание к операции.
4. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.
5. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.
6. Копия свидетельства о рождении ребенка.
7. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.
8. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь
9. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания).

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных и Согласия на передачу персональных данных третьим лицам по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701. 

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Назначение платежа: Пожертвование
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть
Нужна помощь
Артем Кузнецов Артем Кузнецов
31.08.2008 г. р.,
Москва
Стоимость операции: 420 000 р.
Помочь

"Артемка родился в последний день августа. При рождении выявили, что у него тяжелый порок сердца, вызванный генетическим сбоем, и в 1,5 месяца ему провели первую операцию на сердце. 14 дней он пролежал в реанимации, врач выходил только в определенное время и сообщал его текущее состояние. Было очень страшно, когда он рассказывал о том, что легкое сына «слиплось», и они стараются его восстановить. Потом была клиническая смерть, но все обошлось. В 6 месяцев Артемка первый раз увидел свой дом. В 4 года снова операция на сердце – радикальная коррекция порока.
За свою жизнь Артем пережил уже более 5 операций, однако все эти испытания он перенес как настоящий мужчина. Мы очень гордимся и любим его, он невероятно добрый и отзывчивый ребенок.
В ноябре Артему предстоит очередная операция, нужно устанавливать сразу 2 стента. Стоимость операции 420 000 рублей.
Я с мужем в разводе, одна воспитываю сына. Муж перечисляет алименты, но их хватает только на еду и лекарства для ребенка - у Артема есть еще сопутствующие заболевания.
Пожалуйста, помогите мне собрать необходимую сумму на оплату операции!"

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после радикальной коррекции общего артериального ствола с реконструкцией путей оттока из правого желудочка, после операции ушивания дефекта межжелудочковой перегородки, шовной пластики трикуспидального клапана

Закрыть
Вика Малявко Вика Малявко
13.12.2012 г. р.,
Буденновск Ставропольский край
Стоимость операции: 225 667 р.
Помочь

Через год после рождения врачи диагностировали у девочки врожденный порок сердца. Состояние Вики было стабильным, ей только назначили медикаментозную терапию.
Так, ежегодно, проходила Викуля обследования у кардиолога. Состояние по сердцу оставалось прежним, но вот общее самочувствие девочки было не очень хорошим. Из-за порока Вика часто болеет, очень часто пропускает детский сад. Для девочки это очень болезненно – она очень любознательный ребенок, стремится общаться со сверстниками и получать новые знания.
Сейчас встал вопрос о проведении операции - дефект в сердце нужно закрывать. Хорошо, что сделать это можно с помощью эндоваскулярной, закрытой операции с использованием окклюдера. Но окклюдер очень дорогой – 225 667,71 рублей.
Родители малышки обращались в фонд за помощью. В семье работает только папа, мама занимается детьми – у Вики есть еще младший братик.
Дорогие Друзья, пожалуйста, помогите девочке! Дефект в сердце можно устранить, и тогда Вика станет здоровой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Филипп Жураковский Филипп Жураковский
05.02.2016 г. р.,
Москва
Стоимость операции: 714 944 р.
Помочь

«… На 34 неделе беременности, попав на УЗИ в Бакулевский центр, мне сообщили, что у моего малыша сложный врожденный порок сердца. Сразу после появления на свет сына забрали в реанимацию, а на 3 сутки уже перевели в НЦССХ им. Бакулева, где через несколько дней ему провели первую гибридную операцию, которая помогла снять большую часть нагрузки с сердечка.
Сейчас Филипп старается наверстать все упущенные моменты для развития - с каждым разом пытается все дольше удерживать головку лежа на животе, тянется к различным игрушкам, чтобы затем попробовать их на вкус, учится переворачиваться на живот и изучает свою способность произносить самые разнообразные звуки. Вроде бы это звучит, как описание здорового малыша, но нас от такой картины отделяет очень плохой набор веса и роста. В свои неполные 6 месяцев Филипп совсем недавно перешагнул планку в 5 кг. Наши занятия гимнастикой тоже ограничены – от продолжительных нагрузок малыш быстро устает и засыпает.
Сейчас Филиппу предстоит следующий этап сложной коррекции порока. Провести его готовы в Детской городской больнице № 1 г. Санкт-Петербурга, но счет за лечение огромный – 714 944,75 рублей.
В нашей семье работает только муж. Перед беременностью я не успела найти себе работу, мы только переехали из другого города, в Москве снимаем квартиру.
Пожалуйста, помогите оплатить операцию и вылечить нашего малыша!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: частичный открытый атриовентрикулярный канал, гипоплазия митрального компонента клапана и левого желудочка, открытый артериальный проток

Закрыть
Вадик Долгов Вадик Долгов
21.08.2012 г. р.,
п. Ибреси Чувашия
Стоимость операции: 304 087 р.
Помочь

Врожденный порок сердца диагностировали у Вадика в конце 2015 года – малыш проходил обследование у пульмонолога, Вадик постоянно болеет. После установки диагноза врач запретил любые физические нагрузки, а мальчик очень активный, его невозможно удержать на месте. Но, начиная бегать и скакать, у ребенка тут же начинается кашель. 

Врачи сообщили, что дефект в сердце нужно устранять, и чем быстрее, тем лучше. Пока дырочка в сердце небольшая, ее можно закрыть эндоваскулярной закрытой операцией. Но такое лечение очень дорогое – 304 087,71 рублей.
Родители мальчика обратились в фонд за помощью. У Долговых двое детей, мама работает бухгалтером, папа попал под сокращение и пока никак не может устроиться на новую работу. А времени ждать нет.
Пожалуйста, помогите Вадику!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Ясмина Боич Ясмина Боич
09.01.2002 г. р.,
Москва
Стоимость операции: 348 000 р.
Помочь
Я

смина профессионально занимается гандболом. В конце 2015 года, проходя очередную медкомиссию, Ясмине вдруг не дали допуска к спортивным занятиям – был диагностирован порок сердца. Девочку направили на дополнительное обследование, где диагноз был подтвержден. К счастью, устранить имеющийся у Ясмины дефект можно эндоваскулярной, закрытой операцией. Она навсегда поможет девочке забыть о пороке сердца и даст возможность заниматься любимым спортом.
Сама операция проводится по квоте, а вот дорогостоящий окклюдер за 348 000 рублей мама девочки должна оплатить самостоятельно. Но для мамы Ольги это невозможно – она одна воспитывает 3-х детей.
Ясмина не представляет дальнейшую жизнь без спорта, соревнований. В команде она лидер, и в этом году они заняли первое место по Москве. Также Ясмина закончила музыкальную школу по классу фортепиано. Приезжая с соревнований, ночами готовится к экзаменам и сдает практически всегда на «отлично». Упорная, целеустремленная девочка. Очень хочет стать чемпионом страны, но без этой операции у Ясмины нет шансов воплотить свою мечту.
Друзья, пожалуйста, помогите!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Варя Павловец Варя Павловец
20.02.2015 г. р.,
г. Усть-Илимск
Стоимость операции: 225 667 р.
Помочь

Шумы у Варюши впервые были выслушаны в пять месяцев. Девочке провели обследование и диагностировали врожденный порок сердца. Тогда врачи сказали, что нужно немного подождать, такие дефекты в сердце иногда закрываются сами. Через 7 месяцев малышка опять была на приеме у кардиолога. Диагностика показала, что ситуация не изменилась, дефект так и остался в маленьком сердечке, и нужно проводить эндоваскулярную операцию, которая поможет Варюше выздороветь.
Для проведения такого лечения нужно приобрести окклюдер, стоимостью 225 667,71 рублей. Родители девочки обратились в фонд за помощью. Мама сидит дома с Варей, работает только папа, доход семьи 35 тыс. рублей.
Пожалуйста, помогите Варюше!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток, вторичный дефект межпредсердной перегородки. Легочная гипертензия

Закрыть
Лихач Даша Лихач Даша
11.07.2012 г. р.,
Ярославль
Стоимость операции: 1 237 600 р.
Помочь

Друзья! В прошлом году, благодаря Вашему участию в Благотворительной акции «День добрых дел» на 5 канале, мы смогли оплатить дорогостоящее лечение для Дашеньки. Только благодаря Вам, Даше была выполнена сложная кардиохирургическая операция, и у девочки хватило сил перенести это лечение и выжить. http://detis.ru/saved/5315/?sphrase_id=1940
В сентябре 2016 года Даше предстоит очередной сложный этап коррекции порока. Стоимость новой операции 37 680 евро.
Благодаря нашим Уважаемым Дарителям, 20 тыс. евро для девочки уже переведено в клинику, не хватает 17 680 евро.
Друзья, пожалуйста, давайте вновь поможем Даше! Сделаем еще один жизненно важный шаг на пути выздоровления девочки!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: выраженная сердечно-легочная недостаточность. Синдром гипоплазии левого желудочка  сердца. Атрезия митрального клапана. Единственный одноприточный желудочек сердца (правый). Двойное отхождение от правого желудочка сердца. Единое предсердие. Недостаточность трикуспидального клапана 3 степени. Аномалия впадения полых вен. Артериальная гипоксемия

Закрыть
Сережа Гудинов Сережа Гудинов
27 10.2011 г. р.,
г. Докучаевск Украина
Стоимость операции: 241 500 р.
Помочь

После рождения врачи не выявили никаких отклонений у мальчика, Сережа был здоров. А в 3 месяца ребенок заболел, начался сильный кашель. Сережу госпитализировали в больницу, где, впервые, и был обнаружен врожденный порок сердца. С тех пор мальчик постоянно наблюдался в Донецке, а потом был на консультации в Киеве, где сказали, что к 5 годам понадобится операция на сердце. Родители начали готовить ребенка к предстоящему лечению, но сделать это не удалось – началась война, и, забрав ребенка, Гудиновы приехали в Россию.
Сейчас мальчик вместе с родителями в Московской области у дальних родственников. Недавно Сережа был на консультации в Бакулевском центре, где врачи сказали, что дефект нужно устранять в ближайшее время. Но гражданства у Сережи нет, а значит и лечение в Бакулевском центре для него платное – 241 500 рублей.
Родителям мальчика негде взять такие большие деньги. В России у них временная регистрация, на работу устроится невозможно, а Сереже все хуже и хуже. Мальчик, как и все дети, очень любит подвижные игры, бегать, прыгать, играть с мячом. Сейчас все это практически недоступно для ребенка – даже при незначительных физических нагрузках Сережа быстро устаёт, начинается сильное сердцебиение и одышка.
Друзья, пожалуйста, помогите Сереже! Как только операция будет оплачена, мальчика сразу госпитализируют в НЦССХ им. Бакулева.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Полина Мироненко Полина Мироненко
31.08.2009 г. р.,
Лобня Московская область
Стоимость операции: 349 250 р.
Помочь

В этом году Полинка собирается идти в школу, в 1-й класс. Она уже умеет читать и писать и очень ждет этого ответственного события.
Но совсем недавно, во время прохождения медкомиссии перед поступлением в школу, врачи диагностировали у девочки врожденный порок сердца. Полину сразу направили в Медицинский центр МОНИКИ, где диагноз девочке подтвердили и сообщили, что устранить порок можно с помощью закрытой, эндоваскулярной операции с использованием окклюдера. Это наименее травматичный для ребенка вид кардиохирургического лечения. Сама операция будет проведена по квоте, а вот окклюдер, стоимостью 349 250 рублей, родители девочки должны приобрести самостоятельно. Мама и папа Полины обратились в фонд за помощью. У Мироненко две дочки – мама находится в декретном отпуске. Папа работает за двоих, но собрать такую огромную сумму у них возможности нет. 

Госпитализация Поли назначена на 4 сентября. Друзья, давайте поможем Полине!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Максим Андреев Максим Андреев
21.04.2009 г. р.,
п. Тулома Мурманская область
Стоимость операции: 356 856 р.
Помочь

Максим – второй ребенок в семье – рос абсолютно здоровым мальчиком. Рос на радость маме, добрый, ласковый, общительный и дружелюбный парнишка.
Сейчас Максимке 7 лет, и настало время для планового прохождения медкомиссии в школу. Вдруг на приеме у кардиолога врач выслушал шумы в сердце мальчика. Было проведено дополнительное исследование, которое показало – у Максима врожденны порок сердца. И пока состояние ребенка стабильное, но дефект в сердце нужно устранять, чтобы не начались осложнения. Сделать это можно с помощью эндоваскулярной операции, которая наименее травматично для мальчика поможет вылечить сердце. Но такое лечение очень дорогое – 356 856 рублей. Мама Максима обратилась к нам за помощью. Она одна воспитывает двоих детей.
Друзья, давайте поможем мальчику! Госпитализация ребенка назначена на середину сентября, и у нас есть время, чтобы собрать нужные средства. Проведенное лечение позволит сердцу Максимки стать здоровым!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: вторичный дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Катя Капустина Катя Капустина
15.01.2013 г. р.,
с. Липовка Саратовская область
Стоимость операции: 225 667 р.
Помочь

Шумы в сердце Катюши были выслушаны с рождения, но окончательный диагноз – врожденный порок сердца – был поставлен только в феврале 2016 года. Катюша на самочувствие не жаловалась, всегда была активной девочкой, вот только болела часто.
Сейчас же мнение врачей едино – дефект в сердце нужно устранять и как можно раньше. Ведь сейчас, пока небольшая дырочка в сердце, со временем будет только увеличиваться, и тогда открытой операции не избежать. Сейчас же можно сделать закрытую эндоваскулярную операцию с использованием окклюдера. Вот только окклюдер дорогой – 225 667,71 рублей и купить его родители Катюши должны сами.
Мама девочки работает в администрации, папа – водитель пожарной части. Доход семьи порядка 20 тыс. рублей в месяц. Такую огромную сумму они будут копить годами.
Друзья, пожалуйста, помогите Катюше! Проведенная операция поможет девочке стать здоровой!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Славик Шубин Славик Шубин
27.12.2013 г. р.,
Руза Московская область
Стоимость операции: 225 667 р.
Помочь

Врожденный порок сердца был диагностирован у Славика еще до рождения. После появления малыша на свет ему провели исследование сердца и сказали, что пока операция не нужна. Врачи надеялись, что порок со временем сможет самоустраниться.
Сейчас Славику 2,5 года. В последнее время малыш стал быстро уставать от любой, даже незначительной нагрузки. Появился кашель да такой сильный, что Славик задыхается, несколько раз мама вызывала скорую.
Обследование показало, что проводить операцию по устранению дефекта в сердце нужно в течение нескольких месяцев. К счастью, сделать это можно с помощью эндоваскулярной, закрытой операции, наименее травматичной для малыша. Но для ее проведения нужно приобрести окклюдер, стоимостью 225 667,71 рублей. Мама воспитывает Славика одна, такой огромной суммы ей не собрать.
Друзья, пожалуйста, помогите Славику! У нас есть несколько месяцев на это.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Егор Коберник Егор Коберник
19.08.2004 г. р.,
Долгопрудный Московская область
Стоимость операции: 349 250 р.
Помочь

Впервые шумы в сердце мальчика были выслушаны в 5-ти летнем возрасте.
Сейчас Егору 11 лет, и пришло время проводить операцию по устранению дефекта в сердце. Хорошо, что устранить имеющийся у мальчика порок сердца можно эндоваскулярной, закрытой операцией, наименее травматичной для ребенка. Но для ее проведения нужно приобрести окклюдер, стоимостью 349 250 рублей.
Мама воспитывает Егора одна, и собрать такую большую сумму ей не под силу.
Друзья! Давайте поможем Егору!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Ксения Степанова Ксения Степанова
21.11.2001 г. р.,
Волжск Марий Эл
Стоимость операции: 304 087 р.
Помочь

В ноябре 2015 года во время прохождения планового медосмотра врачи диагностировали у Ксении врожденный порок сердца. Сейчас девочке нужна эндоваскулярная операция, которая полностью устранит имеющийся дефект в сердце девочки. Но такое лечение дорогостоящее, 304 087,71 рублей.
Родители девочки обратились в фонд за помощью. Сейчас в семье работает только мама, папа остался без работы. У Степановых есть еще одна дочка.
Друзья! Давайте поможем Ксении! Проведенное лечение полностью устранит дефект в сердце, и девочка станет здорова!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
ВНИМАНИЕ
  • Благотворительная выставка «Удивительная дружба Снуссена и Тинни» Благотворительная выставка «Удивительная дружба Снуссена и Тинни»
    Друзья!

    Фонд «Детские Сердца» и издательство Treemedia представляют выставку «Удивительная дружба Снуссена и Тинни».
    Выставка, посвященная Дню защиты детей будет проходить в Центре современного искусства ВИНЗАВОД (Бродильный цех), Москва, 4-й Сыромятнический пер., 1, стр. 6) с 1 по 15 июня.
    Открытие выставки пройдет 4 июня, в субботу, с 13 до 15 часов.
    Приходите с детьми! Будут подарки, шарики и благотворительная лотерея!
    Ждем Вас!!!

    Подробная информация о выставке здесь.
  • Благотворительная ярмарка в Санкт-Петербурге Благотворительная ярмарка в Санкт-Петербурге
    Дорогие Друзья!
    19 февраля в Санкт-Петербурге в рамках международного конгресса "Кардиостим-2016" пройдет Благотворительная ярмарка "hand made" сувениров и авторских изделий петербургских художников и мастеров-любителей. Все собранные средства будут переданы в фонд "Детские Сердца" на оплату кардиохирургического лечения нашим подопечным - детям с врожденными пороками сердца. Ждем Вас по адресу: Санкт-Петербург, ул. Кораблестроителей, 14, Отель «Парк Инн Прибалтийская»
  • Орден Лучшим Друзьям Фонда Орден Лучшим Друзьям Фонда
    Мы учредили ОРДЕН) И уже даже наградили первых ЛЮДЕЙ! Ура)))
  • Налоговые вычеты Налоговые вычеты
    С радостью сообщаем, что теперь у Вас появилась возможность получить в Налоговой инспекции социальный вычет в размере 13% за сделанное пожертвование.
    Здесь размещена статья - инструкция, как это можно сделать.
  • ВНИМАНИЕ! ВНИМАНИЕ!
    Гражданин Степанов Алексей Иванович, 22.01.1983г.р., не является ни сотрудником, ни представителем РБОФ «Детские сердца». Этот человек создает сайты, где собирает деньги на свои реквизиты http://stepanovatatiana.fo.ru/ Пожалуйста, будьте внимательны!
ПАРТНЕРЫ