Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 737 сердец
ВЫ ПОДАРИЛИ
668 715 534 руб.
ЗА МАРТ
1 321 735 руб.

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к необходимым документам:

Необходимые документы

1. Письмо с просьбой о помощи. 

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть
Нужна помощь
Артур Братов Артур Братов
19.01.2016 г. р.,
а. Малый Зеленчук Карачаево-Черкесия
Стоимость операции: 188 800 р.
Помочь

Дефект в сердце врачи диагностировали у малыша, когда Артуру было 6 месяцев. Мальчик хорошо развивается, любит играть с сестрой и братьями, четко произносит слова: мама, папа.
Врачи сказали, что пока дефект нестрашен, но если тянуть с операцией, отделы сердца будут перегружаться, и тогда начнутся необратимые изменения…
Хорошо, что устранить имеющийся у малыша порок можно с помощью эндоваскулярной операции с использованием окклюдера. Но такое лечение дорогое – 188 800,00 рулей.
Мама малыша не работает, сидит дома с детьми, у Братовых их четверо. Работает только папа. Собрать такую большую сумму Братовым не под силу.
Пожалуйста, помогите Артурчику!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Катя Кочанова Катя Кочанова
05.01.2012 г. р.,
с. Утманово Кировская область
Стоимость операции: 194 238 р.
Помочь

Врожденный порок сердца был диагностирован у Катюши в полугодовалом возрасте.
Врачи надеялись, что дефект сможет самоустраниться с возрастом ребенка, и Кате была назначена медикаментозная терапия. Катюша растет и развивается, как все дети, играет, бегает, прыгает. Но врачи все же рекомендуют провести операцию на сердце. Дефект в сердце сам не закрылся, и сейчас, пока он мал, устранить его можно с помощью наименее травматичной для ребенка операции – эндоваскулярной. Со временем же дефект будет только увеличиваться, и уже нужно будет проводить открытую операцию. Да и самочувствие ребенка будет только ухудшаться.
Стоимость окклюдера, необходимого для операции, 194 238,63 рублей.
Кочановы – семья многодетная. Кроме Катюши у них еще 4 детей. Мама и папа работают, доход семьи 20 тыс. рублей. Такой огромной суммы им не собрать.
Друзья, давайте поможем Катюше!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Асиля Хуснетдинова Асиля Хуснетдинова
09.02.2013 г. р.,
с. Шыгырдан Чувашия
Стоимость операции: 224 464 р.
Помочь

Асиля – третья дочка в семье. У ее старшей сестры в детстве тоже был диагностирован и прооперирован порок сердца. Когда родители ждали Асилю, то очень надеялись, что сердечко их младшей девочки будет здорово. Но после рождения подтвердились худшие опасения – у Асили тоже врожденный порок сердца. К счастью, самочувствие девочки было хорошим, и пока Асиля просто периодически наблюдалась у кардиолога.
Асиля очень активная, во всем подражает старшим сестрам и очень любит рисовать.
В последнее время родители малышки стали замечать, что дочка стала быстро уставать от шумных активных игр, стала чаще болеть. Кардиологи рекомендуют устранить имеющийся дефект в сердце девочки.
Сделать это можно с помощью эндоваскулярной операции с использованием окклюдера. Это новейший метод в лечении врожденных пороков сердца, который позволяет вылечить сердечко без открытой операции, а малоинвазивным методом. Но такое лечение дорогостоящее – 224 464,12 рублей. Именно столько стоит дорогостоящее устройство для устранения дефекта и сама операция.
Семья Асили проживает в селе, занимаются хозяйством, разводят кур. С этого и кормятся. Собрать такую огромную сумму денег для них не представляется возможным.
Друзья, пожалуйста, давайте поможем девочке!
Проведенная операция сделает сердце Асили здоровым!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Софья Мальцева Софья Мальцева
28.04.2016 г. р.,
п. Мохсоголлох Якутия
Стоимость операции: 204 000 р.
Помочь

Софочка растет и развивается, как все дети. Радуется, смеется, делает первые шаги. Однако жизнь малышки в опасности - у девочки сложный и редкий порок сердца, сейчас ей нужна операция, которая не терпит отлагательств.
Прооперировать девочку берутся кардиохирурги из Самары и Санкт-Петербурга, но операция для девочки платная – 204 000 рублей. Это очень большая сумма для родителей Софочки, ведь мама не работает, а папа получает порядка 12 тыс. рублей.
Предварительная госпитализация девочки назначена июнь 2017 года.
Дорогие Друзья! Пожалуйста, помогите малышке! У нас с Вами есть еще немного времени для сбора средств.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: аномалия Эбштейна. Выраженная атриализация правого желудочка. Дилатация правых отделов сердца. Большой дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Диляра Ягудина Диляра Ягудина
09.07.2010 г. р.,
с. Большая Глушица Самарская обл.
Стоимость операции: 234 513 р.
Помочь

Диляра в неполные семь лет перенесла две операции на сердце и четыре зондирования.
В первые дни после рождения мама заметила, что у дочки синеет носогубный треугольник, а также ногти на руках и ногах. Через две недели Диле поставили диагноз – сложный врожденный порок сердца.
Мама Диляры пишет нам: «Перед первой операцией было сделано зондирование, поле чего состояние дочки резко ухудшилось и сказали, что ночь моя девочка не переживет. Один Бог знает, что я пережила в тот момент». Вскоре Диле сделали операцию, потом снова зондирование и снова операцию. Они не принесли облегчения. У ребенка по-прежнему тяжелое состояние. И с каждым днем ей становится хуже.
Нужна еще одна операция – наиболее щадящая для ребенка, эндоваскулярная. Но такое лечение дорогостоящее – 234 513,24 рублей.
В семье четверо детей, мама работает продавцом в магазине, а отец получает пособие по уходу за ребенком. Доход семьи не позволяет оплатить операцию.
Друзья, пожалуйста, помогите спасти Диляру. Она уже столько пережила и готова бороться за жизнь дальше!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: атрезия трехстворчатого клапана. Гипоплазия правого желудочка. Дефект межжелудочковой перегородки. Дефект межпредсердной перегородки.

Закрыть
Сережа Першин Сережа Першин
10.03.1999 г. р.,
п. Пинега, Архангельская область
Стоимость операции: 196 500 р.
Помочь

С рождения родители Сережи пытаются вылечить его сердце, но, к сожалению, не получается.
Сережа живет с болями, одышкой, неприятными ощущениями в груди и вечной усталостью. Но не смотря на все это с самого детства он помогает родителям по хозяйству, любит рыбачить и походы в лес. Увлекается биологией, химией, математикой, неоднократный призер и победитель районных и областных олимпиад. Сейчас активно готовится в сдаче ЕГЭ и учится на курсах по вождению автомобиля.
Такая активность, конечно, сказывается на здоровье, он очень устает и падает в обмороки. Но по-другому он не может жить. Невероятная сила воли, желание учиться и постоянно развиваться толкают его вперед.
Одна операция может помочь Сергею вести активный образ жизни. Ему необходимо эндоваскулярное лечение с использованием окклюдера. Его стоимость: 196 500 рублей.
Многодетная семья не в состоянии оплатить такое дорогостоящее лечение.
Мы обращаемся к вам, друзья! Пожалуйста, помогите этому мальчику. У него столько энергии и планов, которые могут осуществиться только с вашей помощью!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Анастасия Каюкина Анастасия Каюкина
25.03.2003 г. р.,
п. Тыгда, Амурская область
Стоимость операции: 278 100 р.
Помочь

Еще два года назад семья Насти не подозревала о том, что ребенок растет с врожденным пороком сердца. Девочка ходила в школу, росла и развивалась, как все здоровые дети.
Жизнь Настеньки резко изменилась в 2015 году – плановые обследования, диагностика, лечение. Врачи Благовещенска пытались вылечить дефект сердца, но без операции сделать это невозможно.
Стоимость лечения: 278 100 рублей. Для семьи из поселка, где работает один папа, это неподъемная сумма.
Вся надежда только на вас, друзья! Дети не должны умирать от излечимых болезней и безденежья взрослых. У ребенка есть все шансы жить полноценной, здоровой жизнью. Пожалуйста, помогите Насте!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Матвей Камалеев Матвей Камалеев
28.08.2005 г. р.,
Киров
Стоимость операции: 194 239 р.
Помочь

Матвей – одиннадцатилетний спортсмен. С пяти лет он занимается плаванием и за успехи в этом виде спорта зачислен в Олимпийский резерв города Кирова.
«В январе 2017 года Матвей готовился к соревнованиям, - пишет его мама. Он хотел получить второй взрослый разряд, но в соревнованиях ему поучаствовать не удалось. Выяснилось, что у Матвея овальное отверстие в правом предсердии и врачи запретили мальчику плавать. Врожденный порок сердца. О таком диагнозе мы знали. Его поставили сыну при рождении, но предыдущие обследования показывали, что дефект незначительный».
Такое заболевание не позволяет Матвею заниматься любимым плаванием. Но, подающий надежды юный спортсмен может вернуться в спорт, если сделать операцию и закрыть дефект окклюдером. Стоимость операции: 194 239 рубля.
Мама Матвея одна воспитывает ребенка, ее зарплаты не хватит, чтобы покрыть и десятую часть расходов.
Друзья, давайте поможем Матвею стать здоровым! Вернуться в спорт и заниматься плаванием – его мечта. И только от вас зависит, насколько быстро она исполнится.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Гульсанам Утемишева Гульсанам Утемишева
27.06.2014 г. р.,
Черкесск
Стоимость операции: 217 500 р.
Помочь

Врожденный порок сердца у Гульсанам был диагностирован, когда девочки исполнился 1 год. С тех пор малышка находится под наблюдением кардиолога, и девочке была назначена медикаментозная терапия. Но результатов она не приносит. Гульсанам постоянно и сильно болеет простудными заболеваниями. Девочка развивается наравне со сверстниками, но плохо разговаривает. Гульсанам очень любит играть в подвижные игры, но в последнее время все чаще и чаще отказывается от них, слишком быстро устает.
Устранить дефект в сердце девочки можно закрытой операцией, используя новый эндоваскулярный метод, который позволяет устранить дефект в сердце без разрезания груди и остановки сердца. Но такое лечение дорогостоящее – 217 500 рублей стоит окклюдер, который позволяет провести эту операцию, сделать ее наименее травматичной для ребенка. После такого лечения Гульсанам выпишут из больницы уже через 3 дня со здоровым сердечком!
Пожалуйста, помогите Гульсанам!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Тимоша Абрамов Тимоша Абрамов
14.01.2016 г. р.,
Азов Ростовская область
Стоимость операции: 145 000 р.
Помочь

«Еще до рождения сына мы узнали, что у нашего малыша сложная патология сердца. До этого момента все анализы и УЗИ были в норме, я и подумать не могла, что в конце срока меня ждет такой удар судьбы и страшный диагноз ребенка. Самое страшное, это были слова врачей, что прогноз не благоприятный – это означало, что они не дают шансов маленькому мальчику на жизнь. Говорили, что роды он не переживет, но Тимоша родился и закричал, как все дети, по шкале Апгар ему дали 8 баллов. Но на третьи сутки произошло резкое ухудшение состояния и Тимошу положили в реанимацию…».
Впервые домой Тимоша попал только через 4 месяца, да и то ненадолго. Как только малыш немного восстановился, он был госпитализирован в Научный центр здоровья детей в Москве, где ребенку провели тщательное обследование. Врачи нашли еще один дефект в сердце, устранить который, к счастью, можно эндоваскулярной закрытой операцией с использованием окклюдера. Но стоимость такого лечения – 145 000 рублей.
Друзья, пожалуйста, помогите Тимоше! Малышу очень нужна Ваша помощь, ведь госпитализация Тимоши назначена на 11 апреля. Времени остается совсем немного... 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: врожденный гипертрофическая кардиомиопатия, функционирующий открытый артериальный проток

Закрыть
Бардышева Маша Бардышева Маша
25.02.2013 г. р.,
Югорск
Стоимость операции: 200 000 р.
Помочь

«В возрасте 7 месяцев у моей дочки обнаружили опухоль в области правого предсердия», – пишет мама Машеньки. В НЦССХ им. А.Н. Бакулева Маше удалили опухоль. Через два года там же сделали операцию по протезированию одного из клапанов биологическим протезом. Но начались осложнения.
Из-за нарушения ритма сердца Машенька не может полноценно развиваться, быстро утомляется и падает в обмороки. Общительная и жизнерадостная, она не может общаться со сверстниками и посещать детский сад.
И сейчас Маше вновь требуется операция – необходимо срочно имплантировать электрокардиостимулятор, стоимость которого порядка 200 000 рублей. Родители девочки не в состоянии оплатить лечение. Все семейные сбережения ушли на предыдущие операции и лечение.
Друзья, дайте Маше шанс жить полноценной жизнью. Пожалуйста!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции протезирования трикуспидального клапана, состояние после операции удаления опухолевидного образования из правого предсердия. Атриовентрикулярная блокада

Закрыть
Ангелина Козырева Ангелина Козырева
02.09.2008 г. р.,
Дзержинский Московская область
Стоимость операции: 200 000 р.
Помочь

«Почти сразу после того, как доченька родилась, у нее диагностировали врожденный порок сердца. На 10-е сутки перевели в НЦССХ им. Бакулева, где сразу провели операцию. Послеоперационный период был с осложнениями, и только через 2,5 месяца мы попали с дочкой домой.
Через год Линочку вновь прооперировали. Перед самой выпиской у нее произошла полная поперечная блокада, что потребовало установки электрокардиостимулятора.
Из-за перенесенных операций и долгого нахождения на аппарате ИВЛ Линочка плохо развивается, но, несмотря на это, очень общительна, доброжелательна, любит животных и сейчас учит буквы, хотя это и дается ей с трудом.
Сейчас батарея электрокардиостимулятора снова почти разряжена, нужно срочно ставить новый ЭКС, но стоит он порядка 200 000 рублей.
У нас нет таких больших денег! У меня двое детей, работает только папа, т.к. я не могу оставить Линочку ни на минуту.
Нам уже назначили госпитализацию на 31 января. Пожалуйста, помогите нам!»

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции многоэтапного лечения дефекта межжелудочковой перегородки, стеноза. Имплантация и реимплантация электрокардиостимулятора. Дисфункция электрокардиостимулятора

Закрыть
Алена Морозова Алена Морозова
Усинск республика Коми г. р.,
24.05.2010
Стоимость операции: 273 644 р.
Помочь

После рождения, когда был поставлен диагноз врожденный порок сердца, Алена постоянно наблюдалась у кардиолога. Сначала дефект в сердечке был небольшим, и хорошее самочувствие девочки удавалось поддерживать с помощью медикаментозной терапии.
Аленушка растет, развивается, и в следующем году пойдет в 1-й класс. Уже сейчас Алена «активно» готовится к такому событию, посещает подготовительные курсы. А еще она очень любит заниматься танцами, плаванием, рисованием, постоянно участвует в различных концертах и мероприятиях в детском саду. Да и дома помогает маме и бабушке. Только вот в последнее время девочка стала быстро уставать даже при незначительной нагрузке.
Недавно проведенное обследование показало, что устранять дефект сердечка нужно в ближайшее время, иначе с каждым днем состояние будет ухудшаться. Хорошо, что сделать это можно наименее травматичным, закрытым эндоваскулярным способом. Но стоимость окклюдера – заплатки для дырочки в сердце, который нужен для проведения такой операции – 273 644 рублей.
Родители Алены обратились в фонд за помощью. У них нет возможности собрать такую большую сумму на оплату операции. Дорогие Друзья! Пожалуйста, помогите Аленушке! Проведенная операция поможет девочке стать здоровой и осуществить все свои мечты!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Егор Григорьев Егор Григорьев
10.03.2015 г. р.,
Луховицы Московская область
Стоимость операции: 163 615 р.
Помочь

Маленький Егорка очень смышленый и жизнерадостный малыш. В годик с небольшим любит всем помогать и никого не оставит без внимания. Мальчик любит рисовать, бегать, прыгать, ну и конечно, смотреть мультфильмы.
Но в последнее время мама Егора стала замечать, что играть в активные игры сыну все труднее и труднее – быстро устает, появляется одышка, ребенок стал плохо кушать.
О врождённом пороке сердца у сына родители узнали, когда Егорке было 2 месяца. С тех пор постоянные обследования. Только недавно кардиологи дали заключение, что дефект в сердце нужно устранять операцией. Хорошо, что сделать это можно, проведя эндоваскулярное лечение с использованием окклюдера. Но сам окклюдер родители должны приобрести самостоятельно, и стоит он дорого – 163 615,52 рублей.
У Григорьевых 2-е детей, и скоро должен появиться еще один малыш, в семье работает только папа.
Дорогие Друзья, давайте поможем Егорке стать здоровым! У нас с Вами есть немного времени. Госпитализация мальчика назначена на январь 2017 года.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
ВНИМАНИЕ
  • Благотворительная программа "Здоров на следующий день!" Благотворительная программа "Здоров на следующий день!"

    У фонда "Детские Сердца" есть программа обеспечения детей больных ВПС окклюдерами.
    Окклюдер - это устройство, которое доставляется катетером в сердце ребенка по сосудам, закрывает дефект, и ребенок здоров уже на следующий день. В случае обычной операции, ребенку разрезают грудину, останавливают дыхание и кровообращение, разрезают сердце, после чего устраняют дефект с помощью скальпеля. Ребенок долго и мучительно выздоравливает и не всегда успешно. В реанимации он проводит дни, а то и недели. Если дефект закрывается окклюдером, то ребенок встает на следующий день. Очевидно, что этот способ лечения более прогрессивный и менее травматичный. Но именно этот метод стоит больших денег, и родители часто не могут сами оплатить операцию. Поэтому мы собираем деньги на проект "Здоров на следующий день!"
    Чтобы помочь нашим подопечным детям - переведите деньги на программу. И операция будет проведена без скальпеля и боли!

  • Орден Лучшим Друзьям Фонда Орден Лучшим Друзьям Фонда
    Мы учредили ОРДЕН) И уже даже наградили первых ЛЮДЕЙ! Ура)))
  • Налоговые вычеты Налоговые вычеты

    Дорогие Друзья!
    С радостью сообщаем, что теперь у Вас появилась возможность получить в Налоговой инспекции социальный вычет в размере 13% за сделанное пожертвование. Нам очень приятно, что мы тоже можем быть Вам полезными. Пожалуйста, получите у нас документы, подтверждающие Ваше пожертвование в фонд, и передайте в налоговую инспекцию. Как и на основании каких документов предоставляется социальный вычет Вы можете прочитать здесь. Еще раз, спасибо Вам за Вашу помощь!

  • ВНИМАНИЕ! ВНИМАНИЕ!
    Гражданин Степанов Алексей Иванович, 22.01.1983г.р., не является ни сотрудником, ни представителем РБОФ «Детские сердца». Этот человек создает сайты, где собирает деньги на свои реквизиты http://stepanovatatiana.fo.ru/ Пожалуйста, будьте внимательны!