Алексей Хомутов

28.09.1994 г. р.,
г. Воткинск республика Удмуртия

Семья Алеши обратилась с просьбой помочь собрать деньги на оплату операции. Провести ее необходимо как можно быстрее, иначе не избежать осложнений. В Томском НИИ кардиологии СО РАМН берутся за хирургическое лечение. Но оно платное, 186 600 рублей, а в семье нет таких денег: ее доходы не позволяют собрать необходимую сумму в ближайшие годы. Прогнозы томских врачей вполне удовлетворительные, вскоре после операции здоровье Алеши восстановится.

Компания ТрансТелеКом перечислила на лечение мальчика часть средств в размере 70 000 рублей.

05 ноября 2009 года Алеша был успешно прооперирован в Томском НИИ кардиологии. 18 ноября ребенка выписали домой в удовлетворительном состоянии. 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: множественные дефекты межпредсердной перегородки. Клапанный стеноз легочной артерии. Недостаточность кровообращения 0 – 1 степени 

Кирилл Ишкузин

02.12.1999 г. р.,
г. Ижевск

Шумы в сердце Кирюши были выслушаны сразу после рождения. Но порок, диагностированный у мальчика, со временем мог самоустраниться, поэтому кардиохирургического лечения решено было пока не проводить. К сожалению, дефект сердца не закрылся... Все чаще и чаще Кирилл стал жаловаться на самочувствие, быстро уставал, началась сильная одышка. Нужно было проводить операцию. Но лечение платное – 191 196 рублей. Родители мальчика обратились в фонд за помощью. В семье работает только папа.

Компания ТТК перечислила часть средств, в размере 70 000 рублей, на лечение мальчика.

26 января 2010 года Кирюшу успешно прооперировали в Томском НИИ кардиологии, и 01 февраля мальчик уже был выписан домой. 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: бикуспидальный клапан аорты. Стеноз клапана аорты. Кинкинг дуги аорты. Коарктация аорты. Недостаточность кровообращения 1 степени, легочная гипертензия 1 степени

Ангелина Шамшурина

29.01.2006 г. р.,
д. Игрово республика Удмуртия

Врожденный порок сердца у Ангелины был обнаружен сразу после рождения. В 8-ми месячном возрасте малышке должны были сделать операцию, но ее пришлось отложить – девочка серьезно заболела. Сейчас операцию все же смогут провести. К счастью, устранить имеющийся у Ангелины порок можно наименее травматичным, эндоваскулярным способом. Но такое лечение платное – 377 796 рублей.

Компания ТТК перечислила на лечение ребенка часть средств, в размере 82 250 рублей.

20 мая 2009 года Ангелина была успешно прооперирована в НИИ кардиологии г. Томска. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 21 июня девочку выписали домой. 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: множественные дефекты межжелудочковой перегородки. Открытый артериальный проток. Недостаточность кровообращения 1 – 2А степени, легочная гипертензия 3А степени 

Рома Пономарев

12.04.1996 г. р.,
п. Кувшиново Вологодская обл.

Врожденный порок сердца у Ромы диагностирован с рождения. Все это время ребенок находился под наблюдением кардиологов, назначенные дозы лекарственных средств поддерживали относительно хорошее самочувствие ребенка. В марте 2009 года при поддержке компании ТТК специалистами Российского научного центра хирургии им. Петровского в Вологде был проведен осмотр детей с врожденными пороками сердца. Был обследован и Рома. Мальчика посмотрели и дали направление в Москву на госпитализацию для решения вопроса об операции. В июне2009 года мальчик поступил в РНЦХ. Здесь, после проведенной диагностики врачи стали готовить Рому к операции. Но для ее проведения нужно было приобрести имплантат, стоимостью 53 000 рублей. Родители мальчика обратились за помощью в фонд. Таких средств на лечение сына у них не было. Мама Ромы работает в больнице санитаркой – уборщицей, папа – дома, ухаживает за сыном – инвалидом.

Благодаря компании ТТК средства на оплату лечения мальчика были переведены, и 09 июля 2009 года Рому успешно прооперировали и 27 июля выписали домой. 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром соединительно-тканной дисплазии, врожденный клапанный стеноз устья аорты, двустворчатый аортальный клапан, перимембранозный дефект межжелудочковой перегородки, недостаточность митрального клапана 2 степени, недостаточность трикуспидального клапана 2 степени, недостаточность трикуспидального клапана 3 степени

Катя Парамонова

06.08.2003 г. р.,
г. Пятигорск

Сейчас Катюша вновь приехала в НЦ ССХ им. Бакулева. Прошло время, девочка выросла, и клапан необходимо менять на новый. Мама малышки вновь обратилась к нам за помощью. Она одна растит дочку, папа скончался 4 года назад. Сама Елена по профессии врач – педиатр, до первой операции дочки даже не могла выйти на работу, все время находилась с больным ребенком. Сейчас работает, но зарплата не позволяет оплатить дорогостоящий протез, стоимостью 93 000 рублей.

Благодаря компании ТТК импортный клапан сердца был приобретен, и 15 июня 2009 года девочка была успешно прооперирована в Бакулевском центре. Послеоперационный период прошел без осложнений и 6 июля Катюшу уже выписали домой в удовлетворительном состоянии.

Саша Земляникин

01.12.1992 г. р.,
д. Шулаповка Брянская обл.

С 2,5 лет у Саши наблюдались приступы потери сознания. При обследовании был поставлен диагноз – врожденный порок сердца. Мальчик получал медикаментозную терапию. После прохождения медкомиссии в военкомате Сашу направили в Диагностический центр г. Брянска, а оттуда в Москву. Кардиологи НЦ ССХ им. Бакулева сообщили о необходимости срочной операции Саше - нужно было имплантировать кардиостимулятор. ЭКС дорогой – 163 132 рублей. У мамы мальчика таких огромных денег нет, после переезда на новое место жительства она никак не может устроиться на работу.

09 сентября 2009 года мальчик был прооперирован. После имплантации кардиостимулятора уже 15 сентября Сашу выписали домой. 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром слабости синусового узла. Синус-аррест. Миграция водителя ритма по предсердиям 

Глеб Цыганков

20.02.2001 г. р.,
г. Омск

«…Глеб наш добрый и талантливый мальчик. Он на пятерки окончил первый класс. Сначала ему все легко давалось: два года занимался гимнастикой, посещал различные кружки. Теперь спорт врачи запретили. Глеб стал часто болеть, он очень быстро устает, лицо и ноги постоянно отекают, и все теперь малыш делает с трудом. Из школы приходит никакой, бегать уже не может, и одышка замучила. Надежды на то, что дефект межпредсердной перегородки сам собой закроется, не оправдались. Врачи говорят, оперировать надо как можно скорее: дефект стал больше, сердце увеличилось. Я не знаю, что предпринять, извелась совсем, сын у нас единственный, мы очень его любим. К тому же у меня были осложнения при родах, и больше иметь детей я не смогу. По словам кардиологов, наиболее эффективен и безопасен для Глеба эндоваскулярный метод коррекции порока, но стоит он 186 600 рублей. Мы живем на одну зарплату мужа, он ремонтник нефтяных скважин. На сбор денег собственными силами у нас уйдет не один год, а вот времени в запасе как раз и нет. Врачи подгоняют, и если это в ваших силах, – помогите! Мама Оксана».

Компания ТрансТелеКом частично, в размере 70 000 рублей, оплатила лечение для мальчика. 

09 октября 200 года Глеб был успешно прооперирован в НИИ кардиологии г. Томска, и вскоре выписан домой.  

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность кровообращения 0 – 1 степени. Легочная гипертензия 0 степени

Алина Шилова

14.12.1997 г. р.,
г. Бийск Алтайский край

«… Прошу Вас, пожалуйста, помогите и моему ребенку! Моя Алина сейчас лежит в больнице, ей срочно нужна операция на сердце, стоимостью 186 600 рублей, а платить нечем. У нас в семье на душу выходит всего 1,5 тыс. руб. Я работаю дворником в городской больнице и одна воспитываю двоих детей, без мужа. Он бросил нас два года назад. Сейчас Алина учится в пятом классе, а Максимке четыре года. Я не знала, что у дочки с сердцем нелады. Когда Максим родился, она помогала его нянчить. Однажды взяла братишку на руки и говорит, что в груди колет. Потом боль все сильнее. В диагностическом центре «Мать и дитя» обнаружили, что у Алины с рождения остался открытым артериальный проток, и сейчас отверстие уже полсантиметра. Дочь стала часто болеть, только покажется в школе – и опять дома. Губы белые, и эта вечная усталость, ничего делать не может, а только лежит. Я страшно переживаю за дочку и боюсь ее потерять. Помогите, мне больше не к кому обратиться с такой просьбой. Мама Альбина»

01 февраля 2010 года Алина была успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Послеоперационный период прошел без осложнений, и вскоре девочка была выписана домой.  

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток, недостаточность кровообращения 0 степени. Легочная гипертензия 0 степени

Вероника Зырянова

19.07.2007 г. р.,
г. Ижевск

«… Я медсестра детского сада, а зарплата такова, что у нас с дочкой на душу выходило вдвое меньше прожиточного минимума. Инвалидность малышке месяц назад оформили. Отец Вероники нам не помогает. Она родилась недоношенной. Врачей сразу насторожили мраморный оттенок ее кожи и синюшность носогубного треугольника. И действительно, обследование показало - дефект межпредсердной перегородки 10 мм. Два года я жила верой, что дефект закроется, но, увы, – в сентябре, после эхокардиографии стало ясно, что улучшений нет, и не будет. От нагрузки сердце увеличилось. Вероника мало ходит: силенок нет, сразу испарина и одышка. Что ни месяц – бронхит. Кардиохирург предупредил, что откладывать операцию опасно. Но она для нас дорогая – 186 600 рублей! Пожалуйста, помогите! Мама Лида»

Благодаря компании ТрансТелеКом на операцию девочке была перечислена часть средств, в размере 70 000 рублей.

27 января 2010 года Веронику успешно прооперировали в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Девочке выполнили эндоваскулярную операцию, и порок был полностью устранен.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки, недостаточность кровообращения 0 – 1 степени. Легочная гипертензия 1 степени

Егор Мамонтов

30.12.1993 г. р.,
п. Тазовский Ямало-Ненецкий АО

«…С трех лет я воспитываю Егора одна. Бывший муж ребенком не интересуется и помощи не оказывает, а я всего лишь юрисконсульт в расчетно-кассовом центре. Дорогостоящую операцию мне самой не оплатить. Была надежда, что все обойдется, да не оправдалась. О врожденном пороке я долго не знала, сначала все нормально было. А к девяти годам стал мой Егорка каким-то вялым, начал часто болеть. На всякий случай, среди прочих обследований, сделали и УЗИ сердца, тогда все и открылось. Сейчас сын в десятом классе. Его состояние, хоть он и наблюдается у местного кардиолога, меня тревожит: то кровь носом, то головокружения и упадок сил, но операция, говорили, не нужна. А в этом году Егора осмотрели томские специалисты и сказали, что теперь порок надо закрывать срочно. Нужна операция, стоимостью 186 600 рублей. Сын уже не может нормально двигаться и дышать, губы постоянно синие. Скоро Егору вступать во взрослую жизнь, ему придется быть самостоятельным, и так важно, чтобы он был здоров. Прошу, помогите ему. Заранее благодарна. Мама Ирина»

Благодаря компании ТрансТелеКом на лечение мальчика была переведена часть средств в размере 70 000 рублей.

16 декабря 2009 года Егор был успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск) и через некоторое время выписан домой. Теперь мальчик полностью здоров! 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность кровообращения 0 степени, легочная гипертензия 0 степени