О фонде
О фондеДарителиПрограммыНовостиОтчетыКонтакты
Коля

Коля, 17 лет

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: нейроциркуляторная дистония с преобладанием выраженной ваготонии. Дисфункция синусового узла вегетативного генеза, брадиформа: синусовая брадикардия. Преходящая атриовентрикулярная блокада 1 -2 степени. Эквиваленты и приступы Морганьи-Эдамса-Стокса

Стоимость операции:
249635 рублей

Оплатить: Счет

Далее...

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ОБЩЕСТВЕННЫЙ ФОНД "ДЕТСКИЕ СЕРДЦА" (499) 268-28-36

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6

Настя Кузнецова

Настя Кузнецова

27.04.2008 г. р.,
г. Тольятти

Врожденный порок сердца маленькой Настеньке диагностировали через полгодика после рождения. За последний год состояние малышки ухудшилось, нужно было делать срочную операцию по имплантации искусственного клапана сердца, стоимостью 120 000 рублей. Родители малышки обратились в фонд за помощью. Такой суммы денег у них не было. В семье работает только папа, мама в декретном отпуске.

Благодаря нашим Уважаемым Дарителям клапан для девочки был оплачен.
30 ноября 2009 года Настеньку прооперировали в Самарском кардиологическом диспансере. Операция прошла успешно, и уже в скором времени девочку выписали домой.
 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром Марфана (соединительно-тканная дисплазия). Пролапс митрального клапана с недостаточностью 3 – 4 степени. Пролапс трикуспидального клапана с недостаточностью 1 – 2 степени, Недостаточность кровообращения 2Б степени

Жора Смирнов

Жора Смирнов

20.09.2009 г. р.,
г. Гусев Калининградская обл.

Врожденный порок сердца диагностировали у Жорика на вторые сутки после рождения. После обследования ребенка выписали домой, где малыш ждал вызова в НЦ ССХ им. Бакулева на консультацию.

26 ноября 2009 года состояние Гоши вдруг резко ухудшилось. Малыша тут же госпитализировали в детскую больницу. Там мальчику проводили реанимационные мероприятия, но лучше ему не становилось. Был созван консилиум, на котором врачи приняли решение оставить малыша на аппарате искусственной вентиляции легких до улучшения самочувствия, чтобы затем перевести его в Москву на операцию.
Но ждать было нельзя, с каждой минутой Жорику становилось все хуже и хуже.
Родители обратились в Немецкий центр, где сообщили, что вести ребенка на операцию нужно немедленно.
 
Стоимость лечения составила 27 725 евро, и Наши Уважаемые Дарители сразу же оплатили лечение малыша.
03 января 2010 года Гоша был успешно прооперирован. Состояние мальчика стабилизировалось. 24 февраля малыш с мамой вернулись домой.
 

Клинический диагноз:Врожденный порок сердца: общая аномалия соединения легочных вен супракардиального типа (через вертикальную вену в плечеголовную (безымянную) вену)

Таня Ефимова

Таня Ефимова

25.12.1992 г. р.,
г. Пермь

На протяжении жизни у Танюши наблюдались частые головные боли, быстрое переутомление, учащенное сердцебиение. Девочка периодически проходила обследования в поликлинике, но к кардиологу ни разу направлена не была. В июне 2009 года Таня сдавала госэкзамены за 9 класс. На очередном экзамене девочке стало очень плохо – очень высокое давление. Тогда Таню направили на обследование к кардиологу, где и был поставлен диагноз – врожденный порок сердца.

Поставленный Тане диагноз для ее мамы стал шоком: несмотря на свое не очень хорошее самочувствие Танюша всегда училась только на отлично, она – призер многократных предметных олимпиад. Такая огромная нагрузка на организм…
В октябре, в Пермском институте сердца диагноз был подтвержден. Танюше нужно проводить операцию. Но лечение платное, 213 309,30 рублей.
Мама Тани обратилась в фонд за помощью. Она одна воспитывает дочь, и такой огромной суммы денег ей никогда не собрать.
 
Наши Уважаемые Дарители перечислили средства на лечение девочки.
23 марта 2010 года Танюшу прооперировали в Пермском институте сердца. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 29 марта Танечка была выписана домой.
 
Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром Вольфа – Паркинсона – Уайта, пароксизмальная реципрокная ортодромная атриовентрикулярная тахикардия

Оля Короткова

Оля Короткова

13.08.1994 г. р.,
г. Нижний Новгород

Врожденный порок сердца у Олечки был диагностирован с рождения. В 1995 года девочку прооперировали, в 1997 году имплантировали кардиостимулятор. В 2000 году была его замена.

В ноябре 2009 года диагностика работы ЭКС показала, что его нужно менять, причем, чем скорее, тем лучше. Стоимость нового кардиостимулятора 243 411 рублей. Мама Оли обратилась к нам за помощью. У них нет возможности приобрести ЭКС самостоятельно. В семье 3-е детишек, работает только папа. Операцию девочке нужно было проводить как можно скорее, иначе батарея стимулятора могла сесть окончательно.
 
Благодаря нашим друзьям, благотворительному фонду «Созидание», ЭКС для Оли был сразу же оплачен, и 22 февраля 2010 года имплантирован девочке в Городской клинической больнице № 5 г. Нижний Новгород.
26 февраля Олю уже выписали домой с хорошим самочувствием.
 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: врожденная полная поперечная блокада. Истощение батареи ЭКС. Недостаточность на клапане легочной артерии 2 степени. Недостаточность кровообращения 0 степени

Милана Логинова

Милана Логинова

22.11.2006 г. р.,
г. Омск

Мама Миланы обратилась за помощью: «… Я очень боюсь за дочку. Она у меня просто чудо, такие дети созданы для счастья, а с Миланой беда. В год дочка без видимой причины сильно затемпературила. Стали обследовать и нашли дефект в сердечке, устранить который можно лишь хирургически. Областные кардиохирурги, признав необходимость срочного вмешательства, не берутся оперировать такую маленькую девочку. А Милана уже стала задыхаться при плаче, весит меньше нормы и очень ослабла последнее время. Знаю, что в Томске замечательные врачи, они чудеса творят и могут закрыть дефект без полостной операции. Но такое лечение платное – 186 600 рублей. Пожалуйста, помогите вылечить нашу девочку! Муж уже два месяца в административном отпуске. Хотя в их строительной компании работа сезонная, но сезон-то как раз в разгаре! Это все кризис. У сына в 14 лет развивается артрит. Я уже не получаю декретных, занята детьми…».

Компания ТТК внесла 70 000 рублей на лечение девочки. Остальные средства собрали читатели газеты Коммерсант.

30 сентября 2009 года Милана была успешно прооперирована в Томском НИИ кардиологии и в скором времени выписана домой.
 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность кровообращения 0-1 степени, легочная гипертензия 0 степени

Валера Владисенко

Валера Владисенко

29.06.2000 г. р.,
г. Можга республика Удмуртия

«…В октябре 2008 года наш сын проходил медосмотр в школе. Пришел домой и говорит: «Велели сердечко проверить». Мы сразу взяли направление в областную больницу, где Валере и поставили диагноз – врожденный порок сердца. Первая наша реакция - шок и слезы. Доктора решили мальчика понаблюдать. Провели курс терапии. Летом повторно обследовали, а порок за полгода увеличился. Теперь нельзя не заметить, что сын болен: дышит тяжко, даже когда сидит спокойно, то и дело присаживается отдохнуть, а раньше такого не было, активный был мальчик. Голова часто болит. И бронхиты один за другим. Кардиологи говорят, лечение уже не поможет, закрывать порок надо. А за операцию, которая стоит 186 600 рублей,  платить нечем. Муж дорожный рабочий, я секретарь в суде. Живем в селе: печка, «удобства» на дворе. Продать нечего. Помогите вылечить сына, очень прошу. Мы всегда будем заботиться о Валере и благодарно молиться о вашем здравии. Ирина…»

Компания ТТК перечислила часть средств, в размере 70 000 рублей, за лечение мальчика.
23 декабря 2009 года Валера успешно прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Новый год мальчик встречал дома.
 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток. Недостаточность кровообращения 0 - 1 степени, легочная гипертензия 0 степени

Вика Караваева

Вика Караваева

27.01.2007 г. р.,
г. Можга республика Удмуртия

Мама Вики обратилась за помощью: «… Родилась Вика, по словам врачей, совершенно здоровой. А что еще для счастья нужно? Но в восемь месяцев педиатр услышала шумы в ее сердце, а кардиолог, поставив диагноз, удивлялся, как раньше этот шум не слышали. Вике прописали лекарства и наблюдали возможные изменения, а потом обнаружили жидкость в легких. Терапия не помогла. Ижевские кардиологи настаивают на срочной операции в Томске, где дефект закроют щадящим способом. Откладывать нельзя, иначе скоро Вике не будет хватать кислорода. Она уже сильно потеет во сне, и врачи говорят, что это очень плохо. Мы молодая семья, средств на операцию у нас нет. Муж на прокладке трубопровода зарабатывает 12 тыс. руб., но половина идет на погашение кредита за квартиру, приобретенную перед рождением Вики с рассрочкой на двадцать лет. Мы вечно в долгах. Я после окончания вуза родила, так и не начав работать. В детсад Вике нельзя: любая инфекция опасна. Тяжело писать незнакомым людям о том, что творится на душе, и просить помощи. Но верю, что меня поймут…»

Стоимость операции 186 600 руб., Компания ТТК внесла 70 000 рублей, остальные средства собрали читатели газеты «Коммерсант»
25 ноября 2009 года Вика была успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН г. Томск и вскоре была выписана домой.
 
Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки. Недостаточность кровообращения 0 степени, легочная гипертензия 0 степени

Петя Рыжков

Петя Рыжков

31.10.2005 г. р.,
с. Буланиха Алтайский край

В год педиатр услышала шум в сердце Петеньки. Сначала надеялись, что порок сам закроется. Мальчик наблюдается у кардиолога, принимаем лекарства, но это не помогает. Два года назад в Барнауле ребенка поставили в очередь на операцию, но она так и не подошла. Петю осмотрели томские кардиологи и просили поторопиться, иначе скоро операция будет бесполезна. Операция рекомендована эндоваскулярная, ее стоимость для Рыжковых непосильна – 186 600 рублей.. Мама - врач функциональной диагностики районной больницы, папа - механик на молокозаводе, зарплаты очень низкие.

Компания ТТК внесла 70 000 рублей на лечение ребенка. 16 декабря 2009 года мальчик был прооперирован в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН г. Томск. Операция прошла успешно, теперь Петя полностью здоров!
 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки. Недостаточность кровообращения 0-1 степени, легочная гипертензия 0 степени

Ксюша Соломина

Ксюша Соломина

05.02.2007 г. р.,
г. Ижевск

В августе 2009 года у Ксюши обнаружили врожденный порок сердца. Девочке срочно требовалась операция по имплантации кардиостимулятора. Сердце очень плохо работало, паузы в ритме сердца до 7 секунд. Да и по весу и росту Ксюша отстает от сверстников и часто простужается. Родители стали замечать, что говорит она хуже, чем полагается в ее возрасте, и устает быстро. Все чаще наступают предобморочные состояния. Но собрать 188 980 рублей на оплату дорогостоящего лечения семье Соломиных было невозможно. Вчетвером (брату Ксюши восемь) живут они на зарплату мужа, старшего лейтенанта.

Компания ТТК внесла 70 000 рублей на лечение девочки.
23 ноября 2009 года Ксюша была успешно прооперирована в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Операция прошла без осложнений, и Ксюшу выписали домой в удовлетворительном состоянии.
 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: нарушение ритма сердца. Атриовентрикулярная блокада 3 степени, недостаточность кровообращения 1 степени

Шура Субботина

Шура Субботина

19.04.2005 г. р.,
п. Центральный Томская обл.

Мама Шуры обратилась в фонд за помощью: «…Мы с дочуркой живем в сибирском поселке. Дом муниципальный, не свой. Топлю печь, таскаю воду, туалет на улице. Я швея, но по профессии работы нет, а из столовой полгода назад уволилась. Что-то стало происходить с Шурочкой, какие-то приступы. Она стала задыхаться. Несколько раз на «скорой» ее увозили в местную больницу. Врачи долго не могли поставить диагноз. Пришлось копить деньги, чтобы съездить в областную больницу. Там я узнала, что у доченьки порок сердца, и нужна дорогущая операция – 133 600 рублей. Здесь не заработаешь, да и мотаюсь постоянно с дочкой по больницам. У меня неугомонный ребеночек, а бегать-прыгать, одним словом беситься, нельзя. Ношу дочку на руках, чтобы сердечко не нагружала. Уже в три года она считала до десяти, рассказывает стишки и сказки, память у Шурочки хорошая. А по ночам, во сне, сильная одышка. Сплю вполглаза, слушаю, как дочка дышит. Если это в ваших силах, помогите. Мне больше некого просить. Бывшему мужу мы не нужны, от него ни рубля. Нас сейчас кормит моя мама, она рабочая на водоколонке. Думаю, если кто поможет, то только вы…»

Компания ТТК внесла 70 000 рублей на лечение девочки. Остальные средства собрали читатели газеты «Коммерсант»
02 декабря 2009 года девочку успешно прооперировали в НИИ кардиологии НЦ СО РАМН (Томск). Шурочке выполнена щадящая эндоваскулярная операция, во время которой дефект сердца полностью устранили. Уже через несколько дней девочка была выписана домой.
 
Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток, недостаточность кровообращения 0 степени, легочная гипертензия 1 степени

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6

Сайт создан благотворительно Web-студией Reform-Press

   

Яндекс. Найдется все.

Россия, 107014, Москва, ул. Барболина дом 3 корпус 5, метро Сокольники, телефон: (499) 268-28-36, факс: (495) 231-21-32, e-mail: c_hearts@asta.ru