Поиск
Нам 15 лет!
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
3 145 сердец
ВЫ ПОДАРИЛИ
775 682 509 руб.
ЗА НОЯБРЬ
21 175 874 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (скачать форму для заполнения можно здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001

ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011

ПАО Сбербанк г. Москва
БИК 044525225
К/с 30101810400000000225
Р/с 40703810238000006762
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Романов Ваня Романов Ваня
26.08.2003 г. р.,
Жигулевск Самарская обл.

Друзья, в 2012 году Вы уже помогали Ване в оплате протеза клапана сердца. http://detis.ru/saved/434/?sphrase_id=5207
После операции мальчик постоянно наблюдался в кардиодиспансере, состояние ребенка было хорошим. Но в ноябре 2017 года Ваня вдруг начал жаловаться на быструю усталость, одышку. Диагностика показала, что ребенку необходима имплантация электрокардиостимулятора, стоимостью 104 571,60 рублей.
Мама Вани одна растит двоих детей, и денег на оплату кардиостимулятора для сына у нее нет.
Благодаря Вашей поддержке Друзья, фонд вновь смог помочь мальчику и оплатил необходимый электрокардиостимулятор, который был имплантирован ребенку в Самарском кардиодиспансере 29 мая 2017 года.
5 июня врачи уже выписали Ваню домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: имплантация электрокардиостимулятора. Стеноз аортального клапана. Состояние после операции Росса

Закрыть
Ясмина Новрузова Ясмина Новрузова
02.03.2016 г. р.,
Грозный Чеченская республика

Маленькой Ясмине еще только годик, а она уже перенесла 2 сложнейшие операции на сердце.
О том, что у доченьки врожденный порок сердца, родители Ясмины узнали еще до рождения ребенка, но они ни минуты не сомневались, что доченька будет жить!
Через полгода после появления на свет девочке была сделана радикальная коррекция. Хотя операция прошла удачно, но через некоторое время после возвращения домой состояние ребенка стало заметно ухудшаться. Девочка стала вялой, малоподвижной, кушала совсем мало, поэтому постоянно капризничала, резко стала терять в весе, синела и очень часто болела. Вновь была проведена диагностика, которая выявила осложнение у Ясмины, и девочку вновь направили на операцию.
26 мая 2017 года в ходе выполнения открытой операции на сердце стало ясно, что нужно также имплантировать стенты, стоимость которых 92 000 рублей. Это известие стало неожиданностью для родителей Ясмины, и таких денег у них нет.
Благодаря Вашей помощи, Друзья, необходимые малышке стенты были сразу же оплачены.
29 мая 2017 года в НЦ ССХ им. Бакулева девочке была проведена сложная гибридная операция. После сложного восстановительного периода Ясмина была выписана домой 21 июля.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: выраженная аневризма выводного отдела правого желудочка. Реканализация дефекта межжелудочковой перегородки. Гипоплазия ветвей легочной артерии, недостаточность клапана легочной артерии 2 степени. Недостаточность трикуспидального клапана 2 степени. Состояние после радикальной коррекции Тетрады Фалло

Закрыть
Бокова Вероника Бокова Вероника
16.11.2015 г. р.,
Москва

Сложный врожденный порок сердца был диагностирован у малышки еще до рождения. После появления Веронички на свет диагноз был подтвержден, и на 3-й день жизни малышка была прооперирована.
Далее последовало еще несколько сложных операций на сердце.
Сейчас малышке предстоит заключительная кардиохирургическая коррекция. Родители очень надеялись, что это будет радикальная операций, но кардиохирурги пока предполагают проведение только паллиативной коррекции.
Только врачи из США готовы провести девочке сложную радикальную коррекцию.
Но счет за такое лечение просто огромный – 110 000 долларов.
Почти все прошлые операции в зарубежных клиниках родители оплачивали самостоятельно, но сейчас собрать такую огромную сумму сами они просто не могут.

Благодаря 5 каналу телевидения и Вам, Друзья, во время благотворительной акции "День добрых дел" было собрано 19 547 708 рублей. Спасибо Вам большое! Лечение для Вероники, а также для других подопечных нашего фонда будет оплачено. Спасибо! 

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: корригированная транспозиция магистральных артерий, атрезия клапана легочной артерии, дисплазия трикуспидального клапана, обширный дефект межжелудочковой перегородки

Закрыть
Бартенева Ангелина Бартенева Ангелина
25.03.2005 г. р.,
Курск

Друзья! 11 лет назад Вы спасли Ангелину http://detis.ru/saved/1890/?sphrase_id=5157
В послеоперационном периоде у девочки возникло нарушение ритма сердца, и нужно было срочно имплантировать электрокардиостимулятор. Тогда, благодаря Вам, ЭКС был оплачен, а девочка - жива.
Сейчас Ангелина приехала в Бакулевский центр на диагностику стимулятора, и врачи сообщили, что прибор нужно срочно менять. Батарея кардиостимулятора практически разряжена. И вновь, Друзья, Вы пришли на помощь. Электрокардиостимулятор и операция по его имплантации, стоимостью 174 500 рублей, были оплачены.
20 апреля 2017 года девочке был установлен новый кардиостимулятор, и 24 апреля Ангелина была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца, открытый атриовентрикулярный канал, неполная форма. Межпредсердное сообщение. Недостаточность кровообращения 1 ст. Состояние после радикальной коррекции врожденного порока сердца и имплантации электрокардиостимулятора. Дисфункция ЭКС

Закрыть
Рахматуллох Хабибуллаев Рахматуллох Хабибуллаев
26.02.2017 г. р.,
с. Бувайда Узбекистан

У малыша сложный врожденный порок сердца, прооперировать который в Узбекистане не могут, нет ни опыта проведения таких операций у новорожденных, ни необходимого оборудования.
Родители смогли собрать средства на обследование ребенка в Москве, в НЦ ССХ им. Бакулева. Сразу по приезду сюда кардиохирурги сообщили, что нужно срочно оперировать. Но малыш не гражданин России, и операция для него будет платная 254 000 рублей.
Благодаря нашим Дарителям операция для малыша была сразу оплачена.
16 июня 2017 года Рахматуллох был прооперирован в Бакулевском центре. Операция помогла стабилизировать состояние ребенка. 26 июня малыш был выписан домой. Теперь ему нужно подрасти и набраться сил для радикальной коррекции порока.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: транспозиция магистральных артерий, дефект межжелудочковой перегородки, стеноз легочной артерии

Закрыть
Олеся Лесонен Олеся Лесонен
19.09.2014 г. р.,
Смоленск

Врожденный порок сердца был диагностирован у девочки еще до рождения. Через полгода после рождения малышке была проведена операция.
Однако, последнее обследование показало, что сейчас нужна еще одна коррекция порока, и в июне 2017 года девочка была госпитализирована в Бакулевский центр. Операция прошла успешно, но вот в послеоперационном периоде возникли осложнения, сердечко Олеси никак не хотело биться самостоятельно. Врачи приняли решение об экстренной имплантации электрокардиостимулятора, стоимостью 212 500 рублей.
Благодаря нашим постоянным Дарителям кардиостимулятора был сразу же оплачен, и 08 июня имплантирован Олесе. Ритм сердца был восстановлен.
19 июня девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром Шона. Состояние после операции транслюминальной баллонной ангиопластики коарктации аорты и стеноза клапана аорты, резекции коарктации аорты, нарушение ритма сердца

Закрыть
Болдырева Алена Болдырева Алена
20.05.2013 г. р.,
пгт. Гвардейское Крым

Друзья, в 2015 году Вы уже помогли Аленушке. Во время операции был имплантирован протез клапана сердца, который фонд смог приобрести только благодаря Вашей помощи, Друзья! http://detis.ru/saved/5398/?sphrase_id=5156
Посмотрите, как выросла наша девочка!)
Через 2 года, в связи с ростом ребенка, пришло время менять протез клапана сердца. И вновь Вы пришли на помощь, Друзья!
Новый импортный протез клапана сердца, стоимостью 93 000 рублей, был оплачен благодаря Вашей помощи, Друзья.
6 апреля 2017 года Аленушка была прооперирована в Бакулевском центре в Москве. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 11 мая девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: сердечная недостаточность. Состояние после операции протезирования митрального клапана и перевязки открытого артериального протока

Закрыть
Мухамед Евлоев Мухамед Евлоев
08.01.2015 г. р.,
с.п. Сурхахи Ингушетия

«Диагноз врожденный порок сердца был поставлен моему сыночку еще в родильном доме на первые сутки жизни. После выписки мы сразу поехали в Москву, в НЦССХ им. Бакулева, где, после проведенного обследования, нам сказали, что порок у Мухамеда более сложный, чем предполагали изначально. Нужно делать операцию, но из-за маленького веса проводить сейчас ее нельзя. Мы уехали обратно домой, и каждые 2 месяца приезжали в Москву на обследование. Через год, в феврале 2016 года, Мухамеда наконец прооперировали. Весной 2016 года сынок вновь начал чувствовать себя плохо, врачи, конечно, назначили поддерживающую терапию, но в ноябре мы экстренно приехали в Москву – лекарства Мухамеду не помогали. Вновь проведено было обследование, и вновь врачи сообщили, что нужна еще одна операция по протезированию клапана, сохранить собственный клапан невозможно. Попутно, мы обратились в немецкий кардиоцентр, где нам дали надежду, что смогут провести реконструкцию собственного клапана. Но счет на операцию огромный - 43 100 евро.
Мой Мухамед очень жизнерадостный мальчик, любит танцевать под любую музыку, как и всякий мальчишка любит играть в машинки, старается что-то нарисовать и очень любит играть в прятки. Но всему этому препятствует состояние здоровья. Сынок быстро устает, его мучает одышка, синение носогубного треугольника, потливость, начинается сердечный кашель. Жутко и больно смотреть на все это.
Пожалуйста, помогите нам вылечить нашего сына! У нас еще двое детей – двойняшки – им по 3 года. Собрать такую огромную сумму сами мы не можем. Очень просим Вас помочь!»
Друзья, благодаря Вам и телеканалу ТВ-3, операция для мальчика была оплачена.
8 марта 2017 года Мухамед был прооперирован. Лечение проходило тяжело, у ребенка были осложнения, но Мухамед справился.
В начале апреля ребенок был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: недостаточность митрального клапана высокой степени, стеноз митрального клапана, недостаточность трикуспидального клапана, легочная гипертензия

Закрыть
Шарипов Абубакр Шарипов Абубакр
13.12.2010 г. р.,
с. Кадакчикул Таджикистан

В 2016 году, благодаря Вам, Друзья, фонд уже оплачивал операцию для Абубакра. Тогда кардиохирурги провели 1-й этап хирургического лечения порока. http://detis.ru/saved/5716/?sphrase_id=5111
Весной 2017 года пришло время проводить радикальную операцию, и родители мальчика вновь обратились в фонд с просьбой помочь в оплате лечения.
Спасибо Вам, Друзья! Вы вновь помогли нам собрать средства для оплаты дорогостоящей операции Акубакру – 457 100 рублей.
29 мая 2017 года мальчик был прооперирован в Бакулевском центре, где ему провели радикальную коррекцию порока. Операция была сложной, и послеоперационный период осложнился нарушением ритма сердца - ребенку пришлось имплантировать электрокардиостимулятор.
Спасибо большое за помощь, Друзья!
26 июня Абубакр был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: общий открытый атриовентрикулярный канал. Недостаточность митрального компонента атриовентиркулярного канала 2 степени, недостаточность трикуспидального компонента атриовентиркулярного канала 3 степени

Закрыть
Сохибов Иброхимджон Сохибов Иброхимджон
06.05.2010 г. р.,
Исфара Таджикистан

В мае 2016 года Вы, Друзья, уже помогли оплатить дорогостоющую операцию на сердце Иброхимджону. http://detis.ru/saved/5835/?sphrase_id=5110
Сейчас мальчик приехал на заключительный этап сложной кардиохирургической коррекции порока. И вновь, благодаря Вашей постоянной помощи, Друзья, фонд смог собрать 299 900 рублей на оплату лечения ребенка.
16 мая 2017 года, ровно через год, мальчик был вновь успешно прооперирован в Бакулевском центре в Москве. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 24 мая врачи уже выписали Иброхимджона домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межжелудочковой перегородки. Правая дуга аорты. БАЛКА к правому легкому. Недостаточность трикуспидального клапана 2 степени, Аневризма выводного отдела правого желудочка. Выраженный стеноз дистального отдела кондуита. Гипоплазия ветвей легочной артерии. Резкий стенозы устьев правой и левой легочных артерий

Закрыть
Максудова Шукронахон Максудова Шукронахон
06.07.2012 г. р.,
Худжанд Таджикистан

В 2016 году девочка была уже прооперирована при поддержке нашего фонда. http://detis.ru/saved/5562/?sphrase_id=5109.
В 2017 году Шукронахон вновь приехала в Бакулевский центр на сложную радикальную коррекцию порока. Это стало возможным лишь благодаря Вашей помощи, Друзья. Фонд собрал средства и оплатил очередное лечение девочки в размере 283 000 рублей.
17 апреля 2017 года Шукронахон была успешно прооперирована, и после восстановительного периода, 2 мая, выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: неопределенно – сформированное праворасположенное сердце, единственный левый желудочек. LA-аорта. Единое предсердие. Общий открытый атриовентрикулярный канал. Недостаточность общего атриовентрикулярного клапана 2 степени

Закрыть
Валиева Сахоба Валиева Сахоба
21.09.2014 г. р.,
Исфара Таджикастан

Друзья, в 2016 году Вы уже помогли маленькой Сахобе http://detis.ru/saved/6509/?sphrase_id=5108. Были собраны средства на оплату операции на сердце, которая спасла девочке жизнь.
После проведенного лечения самочувствие Сахобы значительно улучшилось, исчезла синюшность, одышка. Теперь малышка хорошо кушает, всегда активная и веселая. Но коррекция порока еще не закончена, нужно проводить еще одну сложную операцию, стоимостью 263 000 рублей.
И вновь, Друзья, Вы пришли на помощь нашей Сахобе. Деньги на оплату лечения девочки были собраны.
9 ноября 2017 года малышка была прооперирована в НЦССХ им. Бакулева, радикальная коррекция порока проведена. Девочка перенесла операцию хорошо, и 17 ноября уже была выписана домой в удовлетворительном состоянии.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка сердца. Комбинированный стеноз легочной артерии. Объемная гипоплазия левого желудочка. Рестриктивный дефект межжелудочковой перегородки. Открытое овальное окно

Закрыть
Соня Артеева Соня Артеева
28.02.2013 г. р.,
с. Ижма республика Коми

«Моей дочке Сонечке в пять месяцев выслушали шумы в сердце, а в 3 года был поставлен диагноз – врожденный порок сердца.
Сонечка никогда не сидит на месте. Любит танцевать и рисовать, играть в бадминтон, игры – ходилки. Только уже сейчас она чувствует усталость, между играми ложится отдохнуть. Сонечка очень общительная и очень хочет общаться со сверстниками, но в садик не ходит, так как очень часто болеет, часто с осложнениями: пневмония, отиты.
Устранить дефект в маленьком сердечке можно с помощью эндоваскулярной, закрытой операции с помощью окклюдера, но такое лечение очень дорогое, 145 000 рублей.
Папа Сони работает кочегаром в котельной, я работаю в школе на полставки.»
Благодаря нашим Друзьям, Фонду поддержки образования и здоровья нации «Надежда» окклюдер для девочки был оплачен, и 06 декабря 2017 года Сонечка была успешно прооперирована в Коми республиканском кардиологическом диспансере в Сыктывкаре. Дефект сердца был устранен, 9 декабря Соню выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Настя Шуст Настя Шуст
24.03.1999 г. р.,
Майкоп республика Адыгея

Когда Насте был 1 год, врачи обнаружили у нее врожденный порок сердца и расщелину верхней губы. К настоящему моменту Настя перенесла 2 операции на сердце в 2001 и 2011гг (перевязка ОАП и иссечение подаортальной фиброзной мембраны) и 2 челюстно-лицевые операции. В 2011 году при операции в НЦССХ им. А.Н. Бакулева врачи не стали менять клапан, не было такой необходимости, и клапан, который был подготовлен к операции, остался в больнице для других детей. Настя выросла и сейчас учится на 2 курсе технологического техникума в Кинешме. Мама девочки умерла в 2011 году, девочка находится под опекой бабушки и дедушки.
В последнее время ее состояние ухудшилось. Девочка жалуется на одышку, головокружение, головные боли, быструю утомляемость при физической нагрузке. Насте требуется замена аортального клапана сердца. Тогда, возможно уйдут и боли и усталость. Стоимость протеза клапана сердца составляет 92 000 рублей. Доход опекунов не позволяет собрать необходимую сумму на операцию для девочки, они обратились за помощью в фонд.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Настю прооперировали 26 июня 2017 года в НЦССХ им. А.Н.Бакулева. Послеоперационный период прошел без осложнений, 8 июля девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: недостаточность аортального клапана 3 степени. Стеноз аортального клапана

Закрыть
Даша Хамитова Даша Хамитова
27.09.2011 г. р.,
Ставрополь

У Даши врожденный порок сердца: отверстие в межпредсердной перегородке. А это значит, что сердце не может работать в полную силу и обогащать организм Даши кислородом. Девочке необходима операция по устранению порока. Ее можно провести наименее болезненным для ребенка способом: эндоваскулярно, без разреза грудины. Всего лишь с помощью небольшого прокола в бедре к месту поломки направляется специальный прибор – окклюдер, который дойдя до перегородки в сердце Даши, раскроется, словно зонтик и закроет собой отверстие, которое не позволяет девочке жить, как обычный ребенок.
Стоимость операции составляет 194 238, 68 рублей. Мама воспитывает девочку одна, из-за частых болезней Даши не может выйти на работу, и найти такую огромную сумму на операцию не в состоянии.
Спасибо, Дорогие Друзья! Необходимая сумма собрана. Дашу прооперировали 21 августа 2017 года в Ставропольской краевой клинической больнице. Послеоперационный период прошел без осложнений, 23 августа девочку выписали.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Страница: