Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 737 сердец
ВЫ ПОДАРИЛИ
668 715 534 руб.
ЗА МАРТ
1 321 735 руб.

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к необходимым документам:

Необходимые документы

1. Письмо с просьбой о помощи. 

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Марина Стародумова Марина Стародумова
14.10.2007 г. р.,
д. Такапи Удмуртия

В 2008 году Марише была проведена радикальная коррекция порока. К сожалению, послеоперационный период осложнился нарушением ритма сердца, и девочке был имплантирован электрокардиостимулятор.
Летом 2016 года Марина вдруг потеряла сознание, потом это повторилось еще раз. Местные врачи направили девочку на обследование в Бакулевский центр в Москву. Приехав сюда и пройдя диагностику, стало ясно, что у электрокардиостимулятора полностью истощилась батарея, и нужна его срочная замена. Стоимость нового ЭКС и операции по его замене составила 169 500 рублей. Мама Марины обратилась в фонд за помощью. Таких денег у нее нет, а операция нужна была срочно!
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд смог сразу оплатить необходимый кардиостимулятора для Марины, который был успешно имплантирован девочке 26 января 2017 года в НЦ ССХ им. Бакулева.
Уже 31 января девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операция пластики дефекта межжелудочковой перегородки, пластики трикуспидального клапана. Атриовентрикулярная блокада 3 степени. Имплантация электрокардиостимулятора. Истощение батареи ЭКС

Закрыть
Карина Хахаева Карина Хахаева
27.07.2012 г. р.,
Ногинск, Московская область

У Карины врожденный порок сердца выявили на втором году жизни. «Была большая вероятность, что с возрастом дефект самоустраниться, поэтому мы решили подождать до четырех лет, - пишет нам ее мама. Но к 4-м годам «дырочка в сердце» только увеличилась. Доченька стала чаще болеть, участилось сердцебиение».
Карина устает даже от незначительной нагрузки. Если другие дети в этом возрасте могут бесконечно кататься с горки, то Каришу утомляет даже один подъем. Ей сложно не только кататься, но и просто ходить. Уже через несколько метров она замедляет шаг и просится на руки, потому что дальше самостоятельно идти уже не может.
Кардиохирурги единогласны - порок сердца необходимо устранять операцией. Хорошо, что провести её можно эндоваскулярным, закрытым методом, через бедренную артерию, а, не разрезая грудную клетку. Но такая операция дорогостоящая, 368 041,45 рубль.
В семье работает только мама. И сердце ее разрывается оттого, что она не может оплатить лечение своей дочке. У Карины есть мечта – заниматься танцами. Но при ее сегодняшнем состоянии это невозможно.
Благодаря Вам, Дорогие Друзья, деньги на оплату дорогостоящего лечения для девочки были собраны, и 03 апреля 2016 года Карина была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве. Дефект в сердце был устранен, сердечко Карины здорово! Благодаря Вам, Друзья, теперь перед девочкой открыты все пути!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
София Завойских София Завойских
05.09.2014 г. р.,
д. Котяминер Марий Эл

Когда Софии исполнился один год, при плановом обследовании ей поставили диагноз – врожденный порок сердца. С того дня малышка наблюдается у кардиолога, регулярно проходит обследования и курсы лечения.
София очень рано начала говорить, любит лепить, рисовать. Жизнерадостная и любознательная Соня обожает, когда ей читают сказки. Мама пишет, что она готова слушать их без перерыва.
В последнее время у девочки пропал аппетит, она стала менее подвижной. Любая активность вызывает одышку, учащенное сердцебиение и потливость. Все это – симптомы ее тяжелой болезни. София не понимает, что с ней происходит, начинает капризничать и от этого состояние только ухудшаются.
Ребенку можно помочь. Необходима эндоваскулярная операция с использованием окклюдера, но вот стоимость такого лечения высока – 224 464,12 рублей.
Благодаря Вам, Дорогие Друзья, фонд смог собрать необходимую сумму на оплату дорогостоящего лечения для Софии, и 30 марта 2017 года девочка была успешно прооперирована в Детской республиканской клинической больнице в Казани. 31 марта София была уже выписана домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Данила Козельчиков Данила Козельчиков
16.07.1999 г. р.,
Ногинск МО

Проблемы с сердцем у Данилы начались с самого детства. На приеме у педиатра маме мальчика сказали, что есть шумы в сердце и отправили к кардиологу. После дополнительных обследований было назначено медикаментозное лечение. Но шло время, Даня рос, и назначенное лечение уже не помогало – у мальчика началось нарушение ритма сердца. Врачи сообщили, что нужно срочно имплантировать электрокардиостимулятор.
Данила с 1-го класса серьезно занимался спортивно – бальными танцами, много кратно участвовал в соревнованиях и занимал призовые места. Но любимое занятие пришлось оставить. Мама мальчика одна воспитывает сына, папа Данилы им не помогает.
Стоимость необходимого электрокардиостимулятора для Данилы – 330 000 рублей. Операцию нужно проводить в марте 2017 года.
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд смог собрать нужную сумму, и электрокардиостимулятор для Данилы был оплачен.
16 марта 2017 года Данила был прооперирован в Медицинском центре МОНИКИ в Москве, электрокардистимулятор имплантирован. Уже 21 марта мальчик был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром слабости синусового узла, приступы Морганьи-Эдамса-Стокса

Закрыть
Дмитрий Панков Дмитрий Панков
10.09.1999 г. р.,
п. Павловская Слобода МО

«… Еще в 3-х месячном возрасте у Димы был диагностирован врожденный порок сердца. Сын периодически наблюдался у кардиолога, где ему была подобрана медикаментозная поддерживающая терапия.
В декабре 2015 года Диму направили в Медицинский центр МОНИКИ, и именно там врачи сообщили, что сыну нужна операция на сердце. Дима очень активный и любознательный ребёнок. Любит футбол и хоккей. На приеме доктор задал мне вопрос: «Какие жалобы?». Я сказала: «Никаких». Тогда врач сказал: «Просто ваш ребенок не знает другого, нормального самочувствия. Небольшая одышка, утомляемость и усталость для него на данный момент это норма. Он живет с этим всю свою жизнь. Но это неправильно. Нужно убрать дефект, и ребенок будет жить полноценной жизнью.»
Доктор сообщил, что убрать дефект в сердце Димы можно наименее травматичной, закрытой, эндоваскулярной операцией. Но для ее проведения нужно приобрести дорогостоящий окклюдер за 250 000 рублей.
У нас нет такой огромной суммы денег. В 2012 году мы взяли ипотеку – у нас двое детей, и еще с нами живет бабушка. Ей 81 год.»
Мы очень просим не остаться равнодушными к нашей беде и помочь нам. Диме в сентябре исполнится всего 17 лет, и, возможно, после операции, он сможет в полную силу заниматься любимым футболом.»
Благодаря Вашим постоянным пожертвованиям, Дорогие Друзья, а также средствам, собранным во время Душевного Bazar’а 2016, лечение для Димы было оплачено, и 11 января 2017 года в Медицинском центре МОНИКИ ребенок был успешно прооперирован. 16 января Диму выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки, кардиомегалия

Закрыть
Глеб Денисов Глеб Денисов
28.06.2008 г. р.,
д. Емельяновка Московская область

Еще в роддоме Глебу был поставлен диагноз –врожденный порок сердца. Все эти годы он наблюдался у кардиолога. 2017 год начался с грустных новостей: на дополнительном обследовании был выявлен дефект межпредсердной перегородки и показана срочная операция.
Мама Глеба одна воспитывает сына. В письме нам, она пишет, что сын растет настоящим мужчиной, всегда поддерживает ее в трудной ситуации, подставляя, пока еще маленькое, но уже мужественное плечо. «Я работаю медсестрой и делаю все, чтобы мой единственный мальчик, моя опора, был одет, обут и накормлен. И больше всего на свете я хочу вылечить его, но у меня нет таких денег», – говорит мама. Родственников у семьи тоже нет и помощи ждать неоткуда.
Но дефект в сердце можно устранить, если провести эндоваскулярную операцию, но стоит она 227 139, 45 рублей.
Благодаря Вашей постоянной поддержке, Друзья, фонд смог собрать необходимую сумму на приобретение окклюдера, и 01 марта 2017 года Глеб был успешно прооперирован в Медицинском центре МОНИКИ в Москве, дефект в сердце мальчика был устранен. Теперь сердце Глеба здорово!
06 марта мальчик был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Семен Сурков Семен Сурков
21.01.2013 г. р.,
Самара

Семен родился со сложным врожденным пороком сердца. Диагноз мальчику поставили еще внутриутробно, что и спасло ребенку жизнь – как только Сеня появился на свет, его сразу подключили к аппарату ИВЛ. Над мальчиком «колдовали» прекрасные врачи из Самарского кардиоцентра. Через неделю малышу провели сложную операцию, через полгода еще одну. После операций был долгий реабилитационный период, ползать Семен начал только в год, ходить в полтора, но, главное, ребенок был жив!
Сейчас Сене предстоит третий, завершающий этап сложной коррекции порока. Провести ее берутся врачи Берлинского кардиоцентра, но счет на операцию огромный – 37 680 евро.
Без третьей операции мальчику жить нельзя, время уходит, организм страдает из-за постоянной нехватки кислорода.
Друзья! Вы в очередной раз совершили чудо - спасли детскую жизнь! Благодаря Вам и 5 каналу для Семена было собрано 19 690 691 рублей. Деньги на лечение Семена будут переведены в клинику в ближайшее время, а остаток средств пойдет на оплату кардиохирургических операций другим подопечным нашего фонда. Спасибо Вам большое!!!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: синдром гипоплазии левых отделов сердца

Закрыть
Маша Юрлова Маша Юрлова
13.12.2001 г. р.,
Солнечногорск-7 МО

Дефект в сердце девочки был обнаружен совсем недавно, осенью 2016 года, тогда Маша проходила обычный плановый осмотр в спортивной секции. Девочке сразу дали направление к кардиологу, где порок сердца был подтвержден, и врач сообщил, что дефект нужно устранять. Хорошо, что сделать это можно, проведя закрытую, эндоваскулярную операцию с использованием окклюдера. Но такое лечение платное и дорогостоящее – 279 250 рублей.
Мама воспитывает Машу одна, и такую огромную сумму денег ей не собрать.
Благодаря нашим Уважаемым Дарителям, участникам проекта Архидар, необходимый окклюдер для Маши был оплачен.
23 января 2017 года девочка была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве, дефект сердца был устранен, и уже 26 января врачи выписали Машу домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Асия Капилова Асия Капилова
24.05.2010 г. р.,
Щелково МО

«Асиюша, Аленька, Асюля…. Наша хрустальная девочка. Ей чуть больше пяти лет. У нашей девочки врожденный порок сердца. Диагноз поставили на третий день от роду в роддоме, что, конечно, было шоком. Мне кажется, я обошла всех кардиологов, чтобы понять, что это. В первый год врачи надеялись, что все наладится и была вероятность, что порок самоустранится. Но наступил момент, когда тянуть уже более некуда. Наступило ухудшение, Асиюша постоянно болеет.
Асюля очень подвижная, обожает лошадей и мечтает заниматься гимнастикой. Вот только не понимает, почему ей нельзя заниматься…
К счастью для нас, нашей девочке подходит эндоваскулярный метод лечения, но, к сожалению, мы не можем оплатить такое лечение, стоимостью 128 050 рублей.
У нас трое детей, а работает только папа. Пожалуйста, помогите нам! У нас больше нет времени, со страхом мы ждем новый день и боимся необратимых последствий.»
Друзья, спасибо! Благодаря Вам фонд смог собрать средства и оплатить необходимое для девочки оборудование для операции.
24 января 2017 года Асиюша была успешно прооперирована в медицинском центре МОНИКИ, и 26 января уже выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: клапанный стеноз легочной артерии, недостаточность кровообращения 2А степени

Закрыть
Мирон Чуриков Мирон Чуриков
21.02.2013 г. р.,
п. Поварово МО

У Мироши с рождения порок развития лимфатической системы, и мальчик перенес уже 4 операции. В феврале 2016 года, при подготовке к очередному хирургическому вмешательству, у малыша и был выявлен врожденный порок сердца. Но тогда врачи решили с операцией подождать, была надежда, что дырочка в сердце закроется самостоятельно.
Летом мама начала замечать, что сынишка быстро устает, а потом и Мироша начал жаловаться на боль в ножках, часто стал проситься на руки.
В октябре 2016 года, после проведенной диагностики, было решено все же проводить операцию на сердце. Дефект в сердце можно устранить с помощью эндоваскулярной операции, но для ее проведения необходимо приобрести окклюдер и датчик, стоимостью 349 250 рублей. Мама воспитывает Мирона одна и у нее нет каких огромных денег.
Благодаря нашим Уважаемым Дарителям, участникам проекта Архидар, средства на оплату расходного материала для Мирона были собраны.
11 января 2017 года мальчик был успешно прооперирован в медицинском центре МОНИКИ. Дефект сердца был устранен, и 17 января Мирона выписали домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Лиза Степанова Лиза Степанова
08.10.2010 г. р.,
д. Дубовицы Новгородская область

«…На третьи сутки мне сообщили, что в сердце моей новорожденной доченьки слышны шумы и подозрение на порок сердца. Я тогда даже и представить не могла, что это такое и что нас ждет впереди.
Сразу из роддома мою девочку перевели в городскую больницу, а оттуда в Санкт-Петербург, где ей сделали операцию, а после операции возникло нарушение ритма сердца, и Лизе имплантировали кардиостимулятор. Затем наша девочка была еще 4 раза оперирована.
С установленным кардиостимулятором мы уже живем 5 лет, но недавнее обследование показало, что электрокардиостимулятор нужно менять в скором времени. Стоимость нового ЭКС – 169 320 рублей. Мы очень просим вас помочь нам собрать деньги на операцию, и мы верим, что вокруг нас много людей, не безразличных к чужому горю!»
Благодаря Вам, Друзья, электрокардиостимулятор для Лизы был оплачен.
02 февраля 2017 года девочка была прооперирована в Детской городской больнице № 1 г. Санкт-Петербурга. Электрокардиостимулятор успешно имплантирован.
06 февраля Лизу выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: транспозиция магистральных сосудов, дефект межжелудочковой перегородки

Закрыть
Костя Переходенко Костя Переходенко
05.09.2013 г. р.,
Клин Московская область

Шумы в сердце мальчика были выслушаны с рождения. А через месяц, после проведения УЗИ сердца, диагноз врожденный порок сердца подтвердился. Малышу была назначена медикаментозная терапия, была вероятность, что порок самоустранится.
В августе 2016 года на приеме у кардиолога врач сообщила, что дефект в сердечке сохраняется, и нужна операция. Но сейчас такие пороки легко устраняются эндоваскулярной, закрытой операцией с использованием окклюдера. Но такое лечение – дорогостоящее – 162 713,62 рублей.
Родители Кости обратились в фонд за помощью. Папа мальчика некоторое время назад получил травму и долгое время был на больничном, на прежнюю работу вернутся не смог. Сейчас он ищет новую работу, и пока подрабатывает, где только можно. Мама работает воспитателем в детском саду, но часто, из-за болезней сына, тоже берет больничный. Костик – очень общительный и активный, любит рисовать и играть с друзьями. А еще очень любит ходить в детский сад, но из-за частых болезней пропускает очень много интересных занятий и утренников.
Благодаря нашим Друзьям, проекту Архидар, которые уже 3-й год помогают подопечным нашего фонда, необходимое дорогостоящее оборудование для Кости было оплачено.
18 января мальчик был успешно прооперирован в медицинском центре МОНИКИ, и 23 января Костика уже выписали домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть