Поиск
Здоров на следующий день
// Спасено - собрано
СПАСЕНО
2 879 сердец
ВЫ ПОДАРИЛИ
699 132 141 руб.
ЗА ИЮНЬ
4 722 835 руб.

Благотворительность, казалось бы, слово длинное и скучное, но, на самом деле, это бешеная энергия сердец,тепло рук, на пустом месте творящих чудеса»

Катя Бермант, директор благотворительного фонда "Детские сердца"

С момента своего основания в 2002 г. фонд "Детские сердца" осуществляет адресную помощь детям с врожденными заболеваниями сердца от 0 до 18 лет, а также приобретает медицинское оборудование и расходные материалы для больниц. За 15 лет существования на счету фонда несколько тысяч успешно проведенных операций детям в ведущих российских и зарубежных клиниках. Кому и как мы помогаем?

ДАЛЕЕ

Благотворительный фонд "Детские сердца" оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям - гражданам России, а также детям - гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) - с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку. 
Письмо на имя Президента РБОФ «Детские сердца» Берманта М.А. от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи. Письмо - это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом. 
Во 2-й части Вам нужно обосновать невозможность оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают - по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи.  Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.  
3-я часть - просьба о помощи.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Договор на оказание благотворительной помощи (заполняется собственноручно) (форма для заполнения здесь).

3. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

4. Медицинское заключение и показание к операции.

5. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

6. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия первой страницы паспорта и страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (форма для заполнения здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (форма для заполнения здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

  • Копия национального паспорта одного из родителей с нотариально заверенным переводом на русский язык.

  • Копия свидетельства о рождении ребенка с нотариально заверенным переводом на русский язык

  • Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru ,приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка. 

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители! 

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.


Закрыть

Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Не надо думать, что «мои 10 рублей ничего не изменят». Небольшие переводы складываются в значительные суммы, которые спасают детские жизни. Среди наших друзей есть и пенсионеры, ежемесячно переводящие нам по сто рублей, и состоятельные люди, оплачивающие по несколько операций сразу. Помогают не бедные или богатые – помогают добрые!

Рублевый счет:
РБОФ "Детские сердца"
ИНН 7704244292 КПП 770401001
ПАО «Уралсиб» г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Валютный счет:
OJSC “URALSIB” (SWIFT: AVTB RU MM)
Bank of New York, New York
Acc. No. 890-0060-689
SWIFT: IRVT US 3N
Tr.acc. 40703840500360101011
ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ НАМ В РУКИ

Вы также можете передать деньги нам в руки. Это можно сделать в Фонде, а можно назначить встречу в удобном для Вас месте, позвонив по тел. (499) 703-16-56. В этом случае мы оформляем приходный ордер. Мы будем благодарны всем, кто сможет помочь распространению информации о фонде «Детские Сердца» и наших проектах.

Закрыть

Спасенные сердца

Вика Ларина Вика Ларина
09.03.2014 г. р.,
Москва

Сложный врожденный порок сердца был диагностирован у Викули еще до рождения. После появления девочки на свет диагноз подтвердился, и через 3 месяца малышке была проведена радикальная коррекция порока.
Сейчас встал вопрос о проведении эндоваскулярной операции по устранению небольшого дефекта в сердце. Операция наименее травматичная, но дорогостоящая – 210 000 рублей стоит необходимый для ее проведения окклюдер.
Благодаря нашим Уважаемым Дарителям, окклюдер для Вики был оплачен, и 30 мая 2017 года девочка была прооперирована в Бакулевском центре. 31 мая девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции радикальной коррекции двойного отхождения магистральных сосудов от правого желудочка с расширением дефекта межжелудочковой перегородки. Реканализация дефекта межжелудочковой перегородки

Закрыть
Виктория Тарабукина Виктория Тарабукина
17.12.2012 г. р.,
Сыктывкар

«Родилась Викуля недоношенной, семимесячной крохой весом в 1 кг 400 гр., - пишет мама девочки. – Два месяца врачи выхаживали нашу малышку. Тогда и поставили диагноз – врожденный порок сердца. Мы наблюдались у кардиолога, принимали лекарства и надеялись, что отверстие в сердечке закроется самостоятельно».
Чуда, к сожалению, не произошло. Сейчас Вике крайне необходима операция. В 4 года девочка весит всего 13 кг. Долгожданного ребенка мама называет не иначе, как «наше солнышко». Она озаряет всех вокруг своей лучезарной улыбкой.
Но чтобы это солнышко светило дальше, нужна дорогостоящая операция – устранение дефекта в сердце с помощью окклюдера, стоимость которого 273 644 рубля. У многодетной семьи таких денег нет. Они обращаются к вам, друзья: «Пожалуйста, помогите спасти нашу Викулю. Мы верим, что на свете есть много добрых людей и у нашего ребенка будет счастливая и долгая жизнь».
Благодаря нашим Друзьям - благотворительному фонду "Образ жизни" - окклюдер для девочки был оплачен, и 06 апреля 2017 года Вика была успешно прооперирована, дефект в сердце был устранен. 10 апреля врачи выписали девочку домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Гогунокова Даяна Гогунокова Даяна
24.05.2006 г. р.,
Нальчик
Друзья! Уже дважды Вы помогали Даяне, оплачивая кардиохирургическое лечение для

девочки. ttp://detis.ru/saved/325/?sphrase_id=4369
И вот вновь Даяне нужна наша помощь.
Девочке срочно была нужна замена электрокардиостимулятора, стоимостью 198 500 рублей. И вновь ей на помощь пришли Вы, Друзья! Благодаря Вашей поддержке, кардиостимулятор для Даяны был оплачен, и успешно имплантирован девочке 09 февраля 2017 года в Бакулевском центре в Москве. Послеоперационный период прошел без осложнений, и 15 февраля Даяну уже выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции пластики дефекта межпредсердной перегородки, межжелудочковой перегородки, пластики трикуспидального клапана, перевязки открытого артериального протока. Имплантация электрокардиостимулятора, реимплантация ЭКС, дисфункция ЭКС

Закрыть
Маргарита Багаева Маргарита Багаева
03.07.2007 г. р.,
Астрахань

«Маргаритка - наш славный цветочек!!! У нас с мужем второй брак, то, что снова будем родителями, узнали сразу, с первых дней. Всю беременность строго слушалась врачей и соблюдала все их рекомендации. Муж мне помогал во всём. Мы были счастливы безмерно, ведь мы очень хотели совместного ребёнка. О пороке сердца малышки узнали на последнем УЗИ, это была 36 неделя беременности. А когда Маргаритка родилась – через 3,5 месяца ее прооперировали в Бакулевском центре в Москве.
Операция прошла сложно, 52 дня доченька пролежала в реанимации. Домой мы приехали в 6,5 месяцев. Маргошка поправлялась медленно, плохо ела, всё время висела на руках, вес набирала только на море. Сейчас это девятилетний жизнерадостный человечек, безумно любящий сладости, мультики, любит фантазировать, ставить маленькие сценки, устраивать родным сюрпризы, мечтать. Учёба ей даётся очень нелегко, но она старается.
Сейчас Маргаритку вновь положили в НЦ ССХ им. Бакулева. Выяснилось, что нужно менять протезы обоих клапанов сердца. Один протез входит в квоту, а вот за второй нужно заплатить 92 000 рублей. У нас нет таких денег! Кроме Маргоши у нас есть еще старшая дочка, тоже ученица. Мы с супругом работаем, пробовали взять кредит, но нам отказали.
Очень просим, помогите спасти наше сокровище!»
Благодаря Вам, Друзья, фонд смог сразу оплатить необходимый для девочки протез клапана сердца. 20 января 2017 года девочка была успешно прооперирована в НЦСССХ им. Бакулева, и 15 февраля выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: органическая недостаточность митрального клапана 4 степени. Недостаточность трикуспидального клапана 2 степени. Открытое овальное окно. Состояние после операции протезирования митрального клапана, репротезирования митрального клапана

Закрыть
Дьячин Демид Дьячин Демид
05.12.2009 г. р.,
Саратов

Друзья! В 2012 году Вы уже помогали Демиду. Тогда мальчику проводили радикальную коррекцию порока, во время которой нужно было использовать протез клапана сердца. Благодаря Вашей помощи, фонд смог сразу оплатить необходимой Демиду клапан сердца.
Прошло 5 лет, и в марте 2017 года мальчик вновь был госпитализирован в НЦССХ им. Бакулева, где ему провели еще одну операцию. К сожалению, в послеоперационном период у Демы возникло осложнение, собственный ритм сердца никак не восстанавливался. Врачами было принято решение об имплантации ребенку электрокардиостимулятора, стоимостью 235 000 рублей.
Благодаря Вашей постоянной поддержке, Друзья, фонд смог сразу оплатить необходимый для Демида кардиостимулятор, который был успешно имплантирован ребенку 10 апреля 2017 года. Состояние мальчика стабилизировалось, и 19 апреля Демид был выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операции Конно-Росса с протезирование аортального клапана, после иссечения инфундибулярного стеноза с пластикой выводного отдела правого желудочка. Атриовентрикулярная блокада 3 степени

Закрыть
Ева Гребеньщикова Ева Гребеньщикова
10.04.2013 г. р.,
Тольятти

«Еве недавно исполнилось 4 года. Я безумно счастлива, что она дожила до своего четвертого дня рождения! Порок сердца врачи заподозрили еще в утробе, и сразу после появления Евы на свет сложный порок подтвердился. В 1,5 месяца врачи пробовали провести операцию, но безрезультатно, и все оставили как есть, с чем родилась.
Нас выписали, но долгой жизни не обещали. Сказали, что дочка должна немного подрасти, чтобы можно было вновь попробовать сделать операцию. И мы верили, что если мы дотянем до года, то ей помогут! Было очень тяжело, Ева практически отказывалась от еды – не было сил. Я кормила ее со шприца по времени, по граммам. Мы с мужем практически не спали, всегда были на чеку, и Ева не спала. Плакала, кричала – синела и затем резко засыпала минут на 15 от бессилия.
Да, это было тяжело, но мы смогли! И отметили годик дочки в радости. Тогда казалось, что будет проще, ведь даже вес Евы уже был приближен к норме. Но, удар был с той стороны, с которой я не ждала. Вдруг умирает папа Евы, мой муж, от инфаркта в 33 года. Человек, который вел здоровый образ жизни. Я осталась одни на один с этой ужасной бедой. Я понимала, что от того, насколько я буду сильной, зависит ЖИЗНЬ моего ребенка!
Уже дважды Еве проводили зондирование – врачи не оставляли надежду провести операцию. Но результаты исследования были плохие – операция практически невозможна.
Тогда я отправила документы в Нидерланды, и оттуда мне пришел ответ, что есть шанс на проведение операции для Евы. Но стоимость лечения огромная – 33 995,44 евро.
Я вдова с двумя маленькими детьми, помогают мне только родители мужа, моя мать отказалась от меня, когда мне было 5 лет.
Конечно, я мало верю в чудо, но оно произошло. Ева все же ДОЖИЛА до того времени, когда нам предложили сделать коррекцию порока, чтобы ребенок ЖИЛ!!!
Я очень Вас прошу – помогите мне в борьбе за жизнь моего ребенка! Она - моя жизнь, а одна я не справлюсь!

Друзья, спасибо Вам большое! Благодаря Вам и 5 каналу телевидения средства на лечение Евы были собраны за 1 день! 6 июля во время благотворительной акции "День Добрых Дел на 5-м" было собрано 11 451 961 рублей. Эти средства пойдут на оплату операции для Евы, а также другим подопечным фонда "Детские сердца". Спасибо!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: атрезия легочной артерии 4 тип. Дефект межжелудочковой перегородки. Большие аортолегочные коллатеральные артерии к обоим легким

Закрыть
Курбонов Файзулло Курбонов Файзулло
02.04.2016 г.р. г. р.,
п. Дукони Таджикистан

Благодаря Вам, Дорогие Друзья, этот маленький, но уже такой серьезный человечек жив. Осенью 2017 года Вы спасли жизнь маленькому Файзулло, оплатив дорогостоящую операцию малышу http://detis.ru/saved/6204/?sphrase_id=4206, и сейчас мальчик вновь приехал в Бакулевский центр, чтобы московские кардиохирурги провели ему радикальную коррекцию врожденного порока сердца.
И вновь благодаря Вам, Друзья, у фонда опять была возможность оплатить это дорогостоящее лечение за 263 000 рублей.
20 апреля 2017 года Файзулло был успешно прооперирован, и 02 мая выписан домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Тетрада Фалло. Гипоплазия системы легочной артерии. Объемная гипоплазия левого желудочка. Открытое овальное окно

Закрыть
Вика Якубович Вика Якубович
10.09.2014 г. р.,
Новокузнецк

«Здравствуйте, дорогие Благотворители! Меня зовут Юля и у меня есть доченька Виктория, у которой сложный врожденный порок сердца. Первая операция состоялась через неделю после рождения, наша девочка была экстренно доставлена в кардиоцентр, где ей провели операцию. Благодаря этому Вика жива. Потом, через полгода, последовало еще одно кардиохирургическое лечение.
Сейчас нашей девочке нужно выполнить сложную коррекцию порока, но состояние дочки очень плохое: кожа синюшная, стоит ей побежать, как она тут же начинает задыхаться. Врачи дают очень неутешительные прогнозы, риск проведения операции очень велик, но если ее не провести, ребенок просто погибнет.
Мы обратились в Германию, и немецкие кардиохирурги дают более благоприятный прогноз проведения сложной операции, и это шанс, которым мы просто не можем не воспользоваться, чтобы наша девочка жила! Но вот стоимость операции – 37 680 евро – просто колоссальная для нашей семьи.
На сегодняшний день Викуля совсем не отстает в развитии от своих сверстников. Очень любит поболтать, как мы называем, на своем «японском» языке. Наша девочка очень любима, и она чувствует, как мы к ней относимся, и отвечает нам взаимностью. Когда старшие дети приходят из школы, она слышит, как открывается дверь, и бежит встречать с такой радостью, как будто они очень давно не виделись. Наша малышка очень любит играть в куклы, укачивает и даже по-своему ругает, если они не хотят спать. Вика очень любит рисовать, вырисовывает узоры долго. Любит побегать, но не может. Да и гулять долго не получается, только если на руках.
Мы очень надеемся, что после операции она будет ходить сама и не задыхаться!...»

Друзья, спасибо Вам большое!!! Благодаря Вашей поддержке и поддержке телекомпании НТВ, нам удалось собрать 4 542 655 рублей. Операция для Вики будет оплачена! Остаток средств пойдет на оплату операций для других подопечных нашего фонда - детей с врожденными пороками сердца.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: атрезия клапана легочной артерии 1 типа с интактной межжелудочковой перегородкой

Закрыть
Люда Беликова Люда Беликова
09.09.2010 г. р.,
Москва

«О сложном врожденном пороке сердца у дочки мы узнали в 1 год при плановой диспансеризации. Родилась Людочка без осложнений. С рождения мы замечали, что дочка немного отстает в развитии от сверстников, но врачи говори – «каждый ребенок индивидуален, не надо его торопить». Когда же порок все же был диагностирован, нас срочно направили на операцию в ДГБ № 13 им. Филатова, где Людочке провели сложную операцию на открытом сердце. Через полгода наша девочка начала самостоятельно ходить, набирать вес, в нашем доме снова появился детский смех.
Когда Людочке было 4, вдруг, когда мы гуляли на улице, дочка сказала, что у нее нет сил больше идти. Так мы снова оказались в больнице, где Люду снова прооперировали. Потом через месяц еще одна операция.
Благодаря нашим замечательным врачам наша Людочка жива, и ей уже скоро будет семь лет. Она мечтает пойти в школу. Ей нравится рисовать, она любит животных и читать стихи.
Последнее обследование дочки показало, что Люде нужна сложная радикальная коррекция.
Провести ее берутся кардиохирурги из Голландии, но вот присланный счет за лечение огромен – 41 980 евро.
Так получилось, что папа Людочки с ними больше не живет, а я не могу работать – Людочке необходим постоянный уход. Помогите мне, пожалуйста, спасти мою доченьку!»

Дорогие Друзья! Благодаря акции 5 канала "День добрых дел" вчера Вы собрали 17 900 792 рубля. Операция для Людочки будет оплачена. Остаток средств пойдет на оплату лечения детям с врожденными пороками сердца. 

Спасибо Вам большое!!!

Клинический диагноз: Атрезия лёгочной артерии (2 тип), дефект межжелудочковой перегородки подаортальный, выраженная гипоплазия легочных артерий, множественные большие аорто-легочные коллатерали, выраженная артериальная гипоксемия

Закрыть
Асиля Хуснетдинова Асиля Хуснетдинова
09.02.2013 г. р.,
с. Шыгырдан Чувашия

Асиля – третья дочка в семье. У ее старшей сестры в детстве тоже был диагностирован и прооперирован порок сердца. Когда родители ждали Асилю, то очень надеялись, что сердечко их младшей девочки будет здорово. Но после рождения подтвердились худшие опасения – у Асили тоже врожденный порок сердца. К счастью, самочувствие девочки было хорошим, и пока Асиля просто периодически наблюдалась у кардиолога.
Асиля очень активная, во всем подражает старшим сестрам и очень любит рисовать.
В последнее время родители малышки стали замечать, что дочка стала быстро уставать от шумных активных игр, стала чаще болеть. Кардиологи рекомендуют устранить имеющийся дефект в сердце девочки.
Сделать это можно с помощью эндоваскулярной операции с использованием окклюдера. Это новейший метод в лечении врожденных пороков сердца, который позволяет вылечить сердечко без открытой операции, а малоинвазивным методом. Но такое лечение дорогостоящее – 224 464,12 рублей. Именно столько стоит дорогостоящее устройство для устранения дефекта и сама операция.
Семья Асили проживает в селе, занимаются хозяйством, разводят кур. С этого и кормятся. Собрать такую огромную сумму денег для них не представляется возможным.
Благодаря Вам, Друзья, фонд собрал необходимую для оплаты операции девочки сумму, и 21 апреля 2017 года малышка была успешно прооперирована в Детской республиканской клинической больнице в Казани. Уже через 3 дня, 24 апреля, Асиля была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Марина Стародумова Марина Стародумова
14.10.2007 г. р.,
д. Такапи Удмуртия

В 2008 году Марише была проведена радикальная коррекция порока. К сожалению, послеоперационный период осложнился нарушением ритма сердца, и девочке был имплантирован электрокардиостимулятор.
Летом 2016 года Марина вдруг потеряла сознание, потом это повторилось еще раз. Местные врачи направили девочку на обследование в Бакулевский центр в Москву. Приехав сюда и пройдя диагностику, стало ясно, что у электрокардиостимулятора полностью истощилась батарея, и нужна его срочная замена. Стоимость нового ЭКС и операции по его замене составила 169 500 рублей. Мама Марины обратилась в фонд за помощью. Таких денег у нее нет, а операция нужна была срочно!
Благодаря Вашей помощи, Друзья, фонд смог сразу оплатить необходимый кардиостимулятора для Марины, который был успешно имплантирован девочке 26 января 2017 года в НЦ ССХ им. Бакулева.
Уже 31 января девочка была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: состояние после операция пластики дефекта межжелудочковой перегородки, пластики трикуспидального клапана. Атриовентрикулярная блокада 3 степени. Имплантация электрокардиостимулятора. Истощение батареи ЭКС

Закрыть
Карина Хахаева Карина Хахаева
27.07.2012 г. р.,
Ногинск, Московская область

У Карины врожденный порок сердца выявили на втором году жизни. «Была большая вероятность, что с возрастом дефект самоустраниться, поэтому мы решили подождать до четырех лет, - пишет нам ее мама. Но к 4-м годам «дырочка в сердце» только увеличилась. Доченька стала чаще болеть, участилось сердцебиение».
Карина устает даже от незначительной нагрузки. Если другие дети в этом возрасте могут бесконечно кататься с горки, то Каришу утомляет даже один подъем. Ей сложно не только кататься, но и просто ходить. Уже через несколько метров она замедляет шаг и просится на руки, потому что дальше самостоятельно идти уже не может.
Кардиохирурги единогласны - порок сердца необходимо устранять операцией. Хорошо, что провести её можно эндоваскулярным, закрытым методом, через бедренную артерию, а, не разрезая грудную клетку. Но такая операция дорогостоящая, 368 041,45 рубль.
В семье работает только мама. И сердце ее разрывается оттого, что она не может оплатить лечение своей дочке. У Карины есть мечта – заниматься танцами. Но при ее сегодняшнем состоянии это невозможно.
Благодаря Вам, Дорогие Друзья, деньги на оплату дорогостоящего лечения для девочки были собраны, и 03 апреля 2016 года Карина была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ в Москве. Дефект в сердце был устранен, сердечко Карины здорово! Благодаря Вам, Друзья, теперь перед девочкой открыты все пути!

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Сережа Першин Сережа Першин
10.03.1999 г. р.,
п. Пинега, Архангельская область

С рождения родители Сережи пытаются вылечить его сердце, но, к сожалению, не получается.
Сережа живет с болями, одышкой, неприятными ощущениями в груди и вечной усталостью. Но не смотря на все это с самого детства он помогает родителям по хозяйству, любит рыбачить и походы в лес. Увлекается биологией, химией, математикой, неоднократный призер и победитель районных и областных олимпиад. Сейчас активно готовится в сдаче ЕГЭ и учится на курсах по вождению автомобиля.
Такая активность, конечно, сказывается на здоровье, он очень устает и падает в обмороки. Но по-другому он не может жить. Невероятная сила воли, желание учиться и постоянно развиваться толкают его вперед.
Одна операция может помочь Сергею вести активный образ жизни. Ему необходимо эндоваскулярное лечение с использованием окклюдера. Его стоимость: 196 500 рублей.
Многодетная семья не в состоянии оплатить такое дорогостоящее лечение.
Благодаря Вам, Друзья, фонд собрал средства на оплату окклюдера для Сережи, и 20 апреля 2017 года мальчик был успешно прооперирован в Архангельской областной клинической больнице. Дефект в сердце мальчика был устранен, и 21 апреля Сережу уже выписали домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
София Завойских София Завойских
05.09.2014 г. р.,
д. Котяминер Марий Эл

Когда Софии исполнился один год, при плановом обследовании ей поставили диагноз – врожденный порок сердца. С того дня малышка наблюдается у кардиолога, регулярно проходит обследования и курсы лечения.
София очень рано начала говорить, любит лепить, рисовать. Жизнерадостная и любознательная Соня обожает, когда ей читают сказки. Мама пишет, что она готова слушать их без перерыва.
В последнее время у девочки пропал аппетит, она стала менее подвижной. Любая активность вызывает одышку, учащенное сердцебиение и потливость. Все это – симптомы ее тяжелой болезни. София не понимает, что с ней происходит, начинает капризничать и от этого состояние только ухудшаются.
Ребенку можно помочь. Необходима эндоваскулярная операция с использованием окклюдера, но вот стоимость такого лечения высока – 224 464,12 рублей.
Благодаря Вам, Дорогие Друзья, фонд смог собрать необходимую сумму на оплату дорогостоящего лечения для Софии, и 30 марта 2017 года девочка была успешно прооперирована в Детской республиканской клинической больнице в Казани. 31 марта София была уже выписана домой с хорошим самочувствием.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: открытый артериальный проток

Закрыть
Катя Романова Катя Романова
15.05.2010 г. р.,
п. Львовский МО

Врожденный порок сердца у Катюши был диагностирован в 6-ти летнем возрасте после перенесенного заболевания. Именно тогда врачи выслушали шумы в сердце девочки и провели дополнительные обследования.
Сейчас Катюше надо проводить операцию, ведь ее состояние постепенно ухудшается. Катя быстро устает, поэтому активные игры все реже и реже становятся доступны девочке, Катюшу беспокоят боли в области сердца.
К счастью, устранить имеющийся у девочки дефект в сердце можно с помощью эндоваскулярной операции, наименее травматичной для ребенка. Но для ее проведения родители девочки должны приобрести окклюдер, стоимостью 216 243,70 рублей. Романовы семья многодетная, работает только папа. Собрать такую огромную сумму они не могут.
И произошло удивительное: руководство компании, где работает папа Кати, узнало, что их сотруднику нужна помощь и полностью оплатило окклюдер для Катюши.
25 апреля Катя была успешно прооперирована в Медицинском центре МОНИКИ, дефект в сердце девочки был устранен. 27 апреля Катюша была выписана домой.

Клинический диагноз: Врожденный порок сердца: Дефект межпредсердной перегородки

Закрыть
Страница: