Врожденный порок сердца: кардиомиопатия, гипертрофический фенотип, необструктивная форма. Повышенная трабекулярность миокарда левого желудочка. Кардиофиброз. Нарушения ритма и проводимости: транзиторное укорочение интервала PQ.
«Ванечка рос и развивался обычным ребенком, пока в 5-ти летнем возрасте при очередной медкомиссии ему не был поставлен сложный диагноз – кардиомиопатия. С тех пор сынок постоянно наблюдается у кардиолога и принимает медикаментозную терапию. Ванюша очень активный и озорной мальчишка, ходит в 3 класс общеобразовательной школы, учится на отлично, обожает математику. И мечтает быть работником следственного комитета. А еще Ваня интересуется медициной и лабораторными исследованиями.
Ванюша не первый наш ребенок, но единственный. В декабре 2020 г. сынок уже был обследован в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей в Москве, но тогда никаких мутаций гена выявлено не было. Сейчас врачи говорят о необходимости проведении полного генетического исследования, и подбора, по его результатам, точной терапии, которая сохранит жизнь нашему мальчику. Вот только стоит такой анализ 80 000 рублей, и наша семья не может его оплатить. Я работаю старшей медсестрой в больнице, папа подрабатывает грузоперевозками. Все заработанные средства уходят на бытовые нужды и на постоянные поездки на обследования сына. Мы очень просим Ваш фонд помочь нам с оплатой такого важного для Вани анализа.»
Благодаря нашим Друзьям, благотворительному фонду «Лавка радостей», средства на оплату анализа для Вани были собраны. Анализ оплачен 20 апреля 2022 года и запущен в работу.
